Ornibel 0,120/0,015 mg za 24 hodín ins vag (vre.PET/Al/LDPE) 1x3 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ornibel 0,120/0,015 mg za 24 hodín
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
17/0224/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4801C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ornibel 0,120/0,015 mg za 24 hodín vaginálny inzert ins vag 3 (vre.PET/Al/LDPE)
Aplikačná forma
INS VAG - Vaginálny inzert
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje malé množstvo dvoch ženských pohlavných hormónov - etonogestrel a etinylestradiol, ktoré pomaly uvoľňuje do krvného obehu (zabraňujú uvoľňovaniu vajíčka z vaječníkov). Považuje sa za nízkodávkovú hormonálnu antikoncepciu a je určený pre ženy v plodnom veku.

Domáce liečenie

Intímna starostlivosť a hygiena

Základnými postupmi pre zabezpečenie intímnej starostlivosti je každodenná hygiena v intímnych partiách. Používajú sa prípravky zohľadňujúce prirodzenú kyslosť a mikroflóru v pošve. Pre udržiavanie normálneho prostredia sa odporúčajú suplementy oblasti rastlinných prípravkov a tiež probiotík. V rámci bariérovej ochrany sa pri pobyte v bazénoch a iných spoločných priestoroxh odporúčajú špeciálne tampóny. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok sa zavedie alebo inak aplikuje do konečníka alebo do pošvy. Prípravok nie je určený na užitie ústami (perorálne).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok nie je určený pre mužov.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Prípravok je určený pre ženy.
Prípravok sa zavádza po dobu 3 týždňov, potom sa na 1 týždeň vyberie. Ku krvácaniu z vysadenia zvyčajne dochádza 2 - 3 dni po vybratí.

Spôsob použitia

Antikoncepčný krúžok si zavádza žena sama do pošvy podľa inštrukcií lekára. Vaginálny krúžok sa musí do pošvy zaviesť v správny deň meštruačného cyklu.

Podrobný postup je uvedený v SPC časť 4.2.

Počas liečby sa neodporúča konzumovať prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného.

Upozornenie

Ak si pacientka želá otehotnieť, odporúča sa, aby mala prirodzenú menštruáciu predtým, ako sa bude snažiť počať dieťa.
Prípravok sa počas tehotenstva nepoužíva.
Prípravok sa počas dojčenia neodporúča. Liek môže znížiť tvorbu materského mlieka.
Bezpečnosť a účinnosť prípravku u dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli skúmané.
Prípravok je kontraindikovaný u pacientiek s rizikom vzniku alebo už prítomnou venóznou tromboembóliou.
Počas liečby sa odporúča nefajčiť.
Pred plánovaným chirurgickým zákrokom môže byť potrebné vynechať aplikáciu lieku.
Prípravok môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.

Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z príznakov angioedému (napr. opuch tváre, jazyka a/alebo hrdla a/alebo ťažkosti s prehĺtaním alebo žihľavka) okamžite treba kontaktovať lekára.
Počas liečby sa neodporúča konzumovať prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, najmä ak je závažný a pretrvávajúci, alebo ak dôjde k akejkoľvek zmene vášho zdravotného stavu, o ktorej si myslíte, že by mohla byť spôsobená Ornibel ... viac >

Účinné látky

etinylestradiol, etonogestrel

Indikačná skupina

17 - Antikoncepčné prípravky

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24