Panadol Extra Rapide tbl eff 500 mg/65 mg (strip papier/PE/Al/PE) 1x12 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Panadol Extra Rapide
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0147/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
14716
Názov produktu podľa ŠÚKL
PANADOL EXTRA RAPIDE tbl eff 12x500 mg/65 mg (strip papier/PE/Al/PE)
Aplikačná forma
TBL EFF - Šumivé tablety
Cena: od 3,29 €

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv, ktorá je účinná proti bolesti a horúčke: paracetamol a kofeín.

Používa sa u dospievajúcich od 12 rokov a dospelých na: 

  • zmiernenie bolesti hlavy, migrény, bolesti chrbta, zubov a bolesti pri menštruácii.
  • zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia, ako sú bolesti svalov, kĺbov, bolesť v hrdle a horúčka.
  • potlačenie bolesti pri reumatických ochoreniach, ako je artróza (degeneratívne kĺbové ochorenie), a neuralgia (bolesť pociťovaná v oblasti nervu) - len na odporúčanie lekára.

Domáce liečenie

Bolesť a zápal ucha

Ako prvá pomoc sa používajú ušné kvapky s obsahom lokálnych anestetík, ktoré tlmia bolesť ucha. Na stiahnutie opuchu sliznice sa predovšetkým u detí môžu použiť nosové lieky zmierňujúce opuch sliznice. Krátkodobo sa pri ušných príhodách používajú lieky na celkové tlmenie bolesti a zápalu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vždy je potrebné používať najnižšiu účinnú dávku po čo najkratšiu dobu nevyhnutnú na zlepšenie príznakov.

Dospelí (vrátane starších osôb) a dospievajúci od 15 rokov

→ Hmotnosť 34 – 60 kg
    1 tableta podľa potreby 1 – 4x denne s časovým odstupom najmenej 4 hodín. 

→ Hmotnosť nad 60 kg
    1 – 2 tablety podľa potreby 1 – 4x denne s časovým odstupom najmenej 4 hodín. 

Najvyššia jednotlivá dávka sú 2 tablety (1 g paracetamolu).
Maximálna denná dávka je 8 tabliet (4 g paracetamolu a 0,52 g kofeínu)
Pri dlhodobej terapii (viac než 10 dní) dávka za 24 hodín nemá prekročiť 2,5 g.

Dospievajúci 12 – 15 rokov
1 tableta podľa potreby 1 – 3x denne s časovým odstupom najmenej 6 hodín.
Najvyššia jednotlivá dávka je 1 tableta.
Maximálna denná dávka sú 3 tablety za 24 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Glomerulárna filtrácia 50 – 10 ml/min: jednotlivé dávky sa podávajú v intervale najmenej 6 hodín.
Glomerulárna filtrácia pod 10 ml/min: jednotlivé dávky sa podávajú v intervale 8 hodín.

Dĺžka liečby:
Ak sa do 3 dní stav nezlepší alebo dôjde k zhoršeniu, treba sa obrátiť na lekára.
Dĺžka liečby sa má obmedziť bez porady s lekárom na 7 dní. 

Spôsob použitia

Šumivé tablety sa podávajú po rozpustení v pohári vody. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Vyhnúť sa nadmernému pitiu nápojov obsahujúcich kofeín (napr. čaj, káva alebo iné nápoje s kofeínom).

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva a v období dojčenia neodporúča.
Liek nie je určený deťom do 12 rokov.
Liek sa smie užívať u pacientov s poruchou funkcie obličiek/pečene len po porade s lekárom.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s ľahkou a stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Neužívať súbežne iné lieky s obsahom paracetamolu, aby nedošlo k predávkovaniu.
Vyhnúť sa nadmernému príjmu kofeínu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sodík a sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tieto lieky môžu spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)
- depresia, zmätenosť, halucinácie;
- tras, bolesť hlavy;
- videnie mimo normy;
- opuch;
- krvácanie v tráviacom trak ... viac >

Účinné látky

kofeín, paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48