Liek obsahuje 2 liečivá:
Používa sa na úľavu pri menštruačných bolestiach a kŕčoch alebo pri rádiodiagnostických výkonoch a pred endoskopiou tráviaceho traktu.
Základom rehydratácie je pitie vody s rozpustenými minerálmi (nie iba čistej vody). V prípade, ak sú na pozadí straty tekutín stavy ako vracanie alebo hnačka, je vhodné kombinovať prísun tekutín s adsorpčnými látkami. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Hmotnosť 34 - 60 kg → 1 tableta 1 až 3x denne každých 8 hodín.
Hmotnosť nad 60 kg → 2 tablety 1 až 3x denne každých 8 hodín.
Maximálna denná dávka je 6 tabliet. Odporučené dávkovanie sa nemá prekračovať.
Bez porady s lekárom sa liek môže užívať najdlhšie 3 dni.
Spôsob použitia
Filmom obalená tableta sa má prehltnúť celá s dostatočným množstvom tekutiny. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva len ak to odporučí lekár, ak prínos pre matku preváži možné riziko pre plod.
Liek je počas dojčenia kontraindikovaný.
Liek nie je vhodný pre deti do 12 rokov.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u starších osôb, kvôli nežiaducim účinkom ako sucho v ústach alebo retencia moču.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s poškodením funkcie obličiek a pečene, so srdcovým ochorením (mitrálna stenóza, ochorenie koronárnych tepien) s gastroezofageálnym refluxom alebo s intestinálnou ulceráciou.
Počas liečby sa nemá konzumovať alkohol (riziko hepatotoxicity).
Počas liečby sa nemajú súbežne užívať iné lieky obsahujúce paracetamol.
V prípade závažného ochorenia (vrátane závažnej poruchy funkcie obličiek alebo sepsy), pri podvýžive alebo ak sa užíva flukloxacilín (antibiotikum) treba ihneď informovať lekára (kvôli riziku metabolickej acidózy, častosť výskytu sa nedá odhadnúť, príznaky sú uvedené v PIL časť 2.).
Liek môže ovplyvniť centrálny nervový systém a vyvolať poruchy akomodácie (zaostrovania), počas liečby je zakázané vedenie vozidiel a práca so strojmi.
Liek obsahuje sorbitol.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú zriedkavé, vyskytujú sa s frekvenciou menej ako 1 z 1000 osôb a môžu sa prejaviť ako:
- alergické reakcie ako sú kožné vyrážky, žihľavka, sťažené dýchanie v dôsledku zúženi ...
viac >
butylskopolamínium bromid, paracetamol
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
|
HLN02
|
Analgetiká |
|
HLN02B
|
Iné analgetiká a antipyretiká |
|
HLN02BE
|
Anilidy |
|
HLN02BE51
|
Paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík |
Kompletné členenie skupiny HLN02BE51
Všetky produkty patriace do skupiny HLN02BE51
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
