PARALEN EXTRA tbl flm 500 mg/65 mg (blis. Al/PVC) 1x24 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

PARALEN EXTRA
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0115/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
65526
Názov produktu podľa ŠÚKL
PARALEN EXTRA tbl flm 24x500 mg/65 mg (blis. Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch účinných látok - paracetamolu a kofeínu, ktorá je účinná proti bolesti. Paracetamol zabezpečuje úľavu od bolesti a znižuje horúčku. Kofeín zosilňuje účinok paracetamolu, a tak pomáha zmierniť bolesť.
Liek môžu užívať dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov.

  • Je určený na liečbu miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesť hlavy, migréna, bolesti chrbta, zubov a menštruačnej bolesti.
  • Zároveň zmierňuje bolesť svalov a kĺbov, bolesti hrdla pri chrípke a nachladnutí a znižuje horúčku.
  • Len na odporúčanie lekára sa môže užívať aj pri reumatickej bolesti a pri neuralgii (intenzívnej bolesti pociťovanej v oblasti nervu).

Domáce liečenie

Hygiena ucha a zvukovodov

Na pravidelnú očistu vonkajšieho zvukovodu sa ako alternatív aušných tyčiniek 1-2krát do týždňa používajú ušné spreje na báze roztokov morskej soli. Vhodné sú predovšetkým pre osoby žijúce a pracujúce v prostredí s nadmernou prašnosťou. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 2. 5. 2023.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov
1 – 2 tablety podľa potreby až 4x denne s časovým odstupom najmenej 4 hodiny medzi jednotlivými dávkami. 
Jednorazová dávka 1 tablety je vhodná pre osoby s hmotnosťou do 60 kg, zatiaľ čo jednorazová dávka 2 tabliet je vhodná len pre osoby s hmotnosťou 60 kg a viac.
Najvyššia jednotlivá dávka sú 2 tablety (1 g paracetamolu), maximálna denná dávka je 8 tabliet (4 g paracetamolu ).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s obličkovou nedostatočnosťou je nutné upraviť dávkovanie; pri glomerulárnej filtrácii 50 - 10 ml/min je možné podávať 1 tabletu každých 6 hodín; pri hodnote nižšej ako 10 ml/min sa liek podáva každých 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Je vhodné u týchto pacientov nepodávať maximálne dávky a dodržiavať interval medzi jednotlivými dávkami minimálne 6 hodín.

Pediatrická populácia (12 – 15 rokov)
1 tableta až 3x denne v časovom odstupe najmenej 6 hodín.

Dĺžka liečby
Neužívajte tento liek bez odporúčania lekára dlhšie ako 7 dní. Ak sa príznaky ochorenia nezmiernia do 3 dní, poraďte sa so svojím lekárom.

Spôsob použitia

Liek je určený na perorálne podanie. Tablety sa majú zapíjať dostatočným množstvom tekutiny. Liek možno užívať nezávisle na jedle.

Upozornenie

Liek nie je vhodné podávať počas 1. trimestra tehotenstva. Podávanie lieku v 2. a 3. trimestri tehotenstva musí zvážiť lekár.
Pri krátkodobej liečbe a súbežnom starostlivom sledovaní dieťaťa, nie je nutné dojčenie prerušiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 12 rokov nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo s akútnou hepatitídou.
Pacienti nemajú súčasne užívať iné lieky obsahujúce paracetamol.
Pitie nadmerného množstva kávy alebo čaju počas liečby môže vyvolať pocit napätia a podráždenosti. 
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s arytmiou. 
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledujúcich vedľajších účinkov:
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)
... viac >

Účinné látky

kofeín, paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24