Pergoveris (300 IU + 150 IU) sol inj (pero napl. + 5xinj.ihla) 1x0,48 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 131,68 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 35,11 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 96,57 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 35,11 € (0,0 %) 96,57 € (0,0 %)
04/25 35,11 € (0,0 %) 96,57 € (0,0 %)
03/25 35,11 € (0,0 %) 96,57 € (0,0 %)
02/25 35,11 € 96,57 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GYN, RPM
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/07/396/004
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4042C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0,48 ml injekčný roztok v naplnenom pere sol inj 1x0,48 ml (pero napl. + 5xinj.ihla)
Aplikačná forma
SOL IRA - Injekčný roztok naplnený v pere
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje dve odlišné liečivá nazývané „folitropín alfa“ a „lutropín alfa“. Obidve patria do skupiny hormónov nazývaných gonadotropíny, ktoré sa zúčastňujú na rozmnožovaní a plodnosti.

Používa sa na:

  • podporu vývinu folikulov (každý obsahuje vajíčko) vo vaječníkoch. To má napomôcť otehotneniu. 
  • u žien (18 rokov a viac), ktoré majú nízku hladinu (veľký nedostatok) „folikuly stimulujúceho hormónu“ (FSH) a „luteinizačného hormónu“ (LH). Tieto ženy sú zvyčajne neplodné.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa má podávať v sérii denných injekcií. 

Liečebný režim sa začína odporúčanou dávkou lieku obsahujúcou 150 IU folitropínu alfa (r-hFSH) / 75 IU lutropínu alfa (r-hLH) denne. Ak sa použije menej ako odporúčaná dávka lieku denne, odpoveď folikulu nemusí byť uspokojivá, keďže množstvo lutropínu alfa môže byť nedostatočné (pozri SPC, časť 5.1).

Pokiaľ sa považuje za vhodné zvýšiť dávku FSH, najvhodnejšie je dávku upravovať v 7-14 denných intervaloch a najlepšie zvýšením o 37,5 IU-75 IU s použitím schváleného prípravku obsahujúceho folitropín alfa.
Prijateľné je predĺženie trvania stimulácie akéhokoľvek jedného cyklu až na 5 týždňov.

Ak sa dosiahne optimálna odpoveď, 24-48 hodín po poslednej injekcii sa podá jediná injekcia 250 mikrogramov r-hCG alebo 5000 IU až do 10 000 IU hCG. Pacientke sa odporúča, aby mala pohlavný styk v deň podania a deň po podaní hCG. Prípadne možno vykonať vnútromaternicovú insemináciu (IUI).

Keďže nedostatok substancií s luteotropnou aktivitou (LH/hCG) po ovulácii môže spôsobiť predčasné zlyhanie vzniku žltého telieska (corpus luteum), je potrebné zvážiť podporu luteálnej fázy.

Ak sa dosiahne nadmerná odpoveď, liečba sa má ukončiť a hCG nepodať. Liečba sa má obnoviť v nasledujúcom cykle s nižšou dávkou FSH než v predchádzajúcom cykle.

Spôsob použitia

Liek je určený na subkutánne (podkožné) použitie. Prvá injekcia sa má podať pod priamym lekárskym dohľadom. Liek si majú samy podávať len riadne spolupracujúce, adekvátne zaškolené pacientky, ktoré majú možnosť poradiť sa s lekárom.

Pokyny na používanie tohto lieku, pozri písomnú informáciu pre používateľa a „Návod na použitie“.

Upozornenie

Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Liek nie je indikovaný na použitie počas tehotenstva a dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť tohto lieku neboli stanovené u starších pacientok.
Liek sa nemá podávať deťom alebo dospievajúcim pod 18 rokov.
Bezpečnosť, účinnosť a farmakokinetické vlastnosti lieku u pacientok s poruchou funkcie obličiek alebo pečene neboli stanovené.
Uchovávať v chladničke (2 °C - 8 °C).
Po otvorení možno tento liek uchovávať po dobu maximálne 28 dní pri teplote 25 °C. Po uplynutí 28 dní nepoužívajte žiadny liek, ktorý zostal v naplnenom pere.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najzávažnejšie vedľajšie účinky
Ak spozorujete ktorýkoľvek z uvedených vedľajších účinkov, okamžite kontaktujte svojho lekára, ktorý vám môže povedať, aby ste prestali Pergoveris používať.
... viac >

Účinné látky

folitropín alfa, lutropín alfa (luteinizačný hormón)

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24