| ● | Maximálna cena | 13,22 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 9,70 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 3,52 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 9,70 € (0,0 %) | 3,52 € (0,0 %) |
| 04/25 | 9,70 € (0,0 %) | 3,52 € (0,0 %) |
| 03/25 | 9,70 € (-1,4 %) | 3,52 € (0,0 %) |
| 02/25 | 9,84 € | 3,52 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | ONK, INT, CHI, GYN, GIT, GER, KLF, CCH |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje kombináciu liečiv, a to makrogol 3350, askorban sodný, bezvodý síran sodný, kyselinu askorbovú, chlorid sodný a chlorid draselný. Jedná sa o preháňadlo (vyprázdňuje črevá tým, že vyvoláva hnačku).
Používa sa u dospelých na vyčistenie čriev pred klinickým vyšetrením.
Z liekov sa najviac využívajú prípravky zmäkčujúce stolicu a prípravky uľahčujúce prechod črevami. Nárazovo sa môžu použiť prípravky aplikované do konečníka, ktoré majú okamžitý účinok na vyprázdnenie. V prípade nevyhnutnosti urýchliť odchod stolice nárazovo použijú lieky zvyšujúce pohyblivosť čriev. V prípade dlhodobo sa vyskytujúcej zápchy sa používajú prípravky s kombináciou probiotík a prebiotík. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
DOSPELÍ A STARŠÍ PACIENTI
Dávkovací režim sa zvolí na základe načasovania klinického vyšetrenia.
Liečebný cyklus pozostáva z 2 samostatných 500 ml dávok s rôznym obsahom lieku.
Dvojdňový rozdelený dávkovací režim
1. dávka sa užije večer pred klinickým vyšetrením.
2. dávka sa užije ráno v deň klinického vyšetrenia približne 12 hodín po užití 1. dávky.
Dávkovací režim s 1 dávkou iba ráno
1. dávka a 2. dávka sa užijú ráno v deň klinického vyšetrenia.
2. dávka sa má užiť minimálne 2 hodiny po užití 1. dávky.
Dávkovací režim v deň pred
1. dávka a 2. dávka sa užijú večer v deň pred klinickým vyšetrením.
2. dávka sa má užiť minimálne 2 hodiny po užití 1. dávky.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Prášok na perorálny roztok je určený na perorálne podávanie po rozpustení.
Príprava a použitie
Okrem tekutín v rámci liečebného cyklu sa počas postupu prípravy čreva môže piť akékoľvek množstvo dodatočnej čírej tekutiny (napr. voda, číra polievka, ovocný džús (bez dužiny), nealkoholické nápoje, čaj a/alebo káva (bez mlieka)).
Rekonštituovaný roztok a číru tekutinu je možné piť striedavo.
1. dávka: Obsah jedného vrecka s 1. dávkou sa rozpustí v najviac 500 ml vody.
Rekonštituovaný roztok a ďalších 500 ml čírej tekutiny sa vypije v priebehu 60 minút.
2. dávka: Obsah 2 vreciek (vrecká A + B spoločne) s 2. dávkou sa rozpustí v najviac 500 ml vody.
Rekonštituovaný roztok a ďalších 500 ml čírej tekutiny sa vypije v priebehu 60 minút.
V niektorých prípadoch sa pitie rekonštituovaného roztoku môže spomaliť alebo dočasne prerušiť (pozri časť 4.4).
Príjem všetkých tekutín sa má zastaviť:
→ buď 2 hodiny pred klinickým vyšetrením (celková anestéza),
→ alebo 1 hodinu pred klinickým vyšeštrením (bez celkovej anestézy).
Informácie o jedle
Od začiatku liečebného cyklu až do času po klinickom vyšetrení sa nemá prijímať žiadna tuhá strava.
Dvojdňový rozdelený dávkovací režim a dávkovací režim deň pred vyšetrením
V deň pred klinickým vyšetrením môžu mať pacienti ľahké raňajky a následne ľahký obed najneskôr 3 hodiny pred užitím 1. dávky.
Dávkovací režim s jednou dávkou iba ráno
V deň pred klinickým vyšetrením môžu mať pacienti ľahké raňajky a následne ľahký obed a číru polievku a/alebo biely jogurt na večeru, najneskôr však približne do 20:00 h.
Podrobné pokyny na prípravu lieku pred podaním - pozri SPC (časť 6.6)
Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3.
Upozornenie:
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu, sa rozhodne, či ukončiť dojčenie alebo liečbu.
Liek môže znižovať účinok perorálnej hormonálnej antikoncepcie užitej 1 hodinu pred, počas a 1 hodinu po užití tohto lieku. Ženy, užívajúce tento typ antikoncepcie, majú používať inú dodatočnú metódu antikoncepcie.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min/1,73 m2).
Liek sa má podávať pacientom so zníženou úrovňou vedomia pod lekárskym dohľadom.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s problémami s prehĺtaním.
Liek môže pôsobiť proti účinku zahusťovadla potravín na báze škrobu (viď SPC, časť 4.5).
Ak sa objaví závažná plynatosť, nafúknuté brucho alebo bolesť brucha, môže sa užívanie lieku spomaliť alebo dočasne prerušiť, až kým príznaky neustúpia.
Tekutý obsah lieku po príprave s vodou nenahrádza pravidelný príjem tekutín. Dostatočný príjem tekutín musí byť zachovaný.
Nepiť alkohol, mlieko, nápoje červenej alebo fialovej farby (napr. džús z čiernych ríbezlí), ani iné nápoje s obsahom dužiny.
Liek obsahuje 10,5 g sodíka a 1,1 g draslíka na liečebný cyklus.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj liek Plenvu môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po užití lieku Plenvu je hnačka prirodzeným dôsledkom.
Ak do 6 hodín od užitia lieku Plenvu nedôjde k vyprázdneniu, zastavte prísun tekutín a okamžite kontaktuje svojho lekára.
Ak sa u vás ...
viac >
askorbát sodný (nátriumaskorbát), chlorid draselný, chlorid sodný, kyselina askorbová (vitamín C), makrogol 3350, síran sodný, bezvodný
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA06
|
Liečivá na zápchu |
|
HLA06A
|
Liečivá na zápchu |
|
HLA06AD
|
Osmoticky pôsobiace laxanciá |
|
HLA06AD65
|
Makrogol, kombinácie |
Kompletné členenie skupiny HLA06AD65
Všetky produkty patriace do skupiny HLA06AD65
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
