Liekom je injekčný roztok, ktorý obsahuje liečivo karboprost trometamol.
Karboprost trometamol patrí do skupiny liečiv, ktoré sa nazývajú prostaglandíny.
Liek sa používa na:
- pri nemožnosti vypudenia plodu pri liečbe inou metódou;
- v prípade predčasného odtoku plodovej vody pri použití vnútromaternicovej metódy, keď došlo k vyplaveniu lieku s plodovou vodou a činnosť maternice sa nedostavila alebo je nedostatočná;
- v prípade potreby opakovaného podania lieku do vnútra maternice na vypudenie plodu;
- v prípade neúmyselného alebo spontánneho odtoku plodovej vody, ak nie je plod životaschopný a pri chýbaní zodpovedajúcej aktivity maternice pre jeho vypudenie.
Základnými postupmi pre zabezpečenie intímnej starostlivosti je každodenná hygiena v intímnych partiách. Používajú sa prípravky zohľadňujúce prirodzenú kyslosť a mikroflóru v pošve. Pre udržiavanie normálneho prostredia sa odporúčajú suplementy oblasti rastlinných prípravkov a tiež probiotík. V rámci bariérovej ochrany sa pri pobyte v bazénoch a iných spoločných priestoroxh odporúčajú špeciálne tampóny. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Intramuskulárne podanie
Potrat:
Začiatočná dávka je 250 µg/ml. Nasledujúce dávky 250 µg/ml sa majú podávať v 2-3 hodinových intervaloch v závislosti od odpovede maternice. Na začiatok sa môže podať testovacia dávka 100 µg. Ak sa kontrakcie maternice považujú za nedostatočné po niekoľkých dávkach 250 µg, dávka sa môže zvyšovať po 50 µg až na maximálnu dávku 500 µg každé 2 - 3 hodiny.
Neodporúča sa prekročiť celkovú dávku 12 mg a kontinuálne podávanie dlhšie ako 2 dni.
Popôrodné krvácanie:
Úvodná je dávka 250 µg mg/ml injekčného roztoku, opakované podávanie dávok sa uskutočňuje v intervaloch 15 – 90 minút. Celková dávka nemá prekročiť 2 mg (8 dávok).
Začiatočná dávka je 250 µg/ml. Opakované podávanie sa môže uskutočniť v intervaloch 15 - 90 minút. Celková dávka nemá prekročiť 2 mg (8 dávok).
Intraamniotické podanie
Potrat:
Podáva sa dávka 2,5 mg/10 ml. Ak potrat nenastane a ošetrujúci lekár sa domnieva, že je indikovaný, druhá injekcia 2,5 mg sa môže podať intraamnioticky o 24 hodín. Celková dávka lieku nesmie prekročiť 5 mg.
Spôsob použitia
Injekčný roztok podáva lekársky pracovník hlboko do svalu (intramuskulárne podanie) alebo do plodového obalu (intraamniotické podanie).
Bližšie informácie o spôsobe použitia sú uvedené v SPC (časť 4.2).
Upozornenie
Liek môže podávať len vyškolený lekársky personál v nemocnici, kde je k dispozícii okamžite dostupná intenzívna a chirurgická starostlivosť.
Liek sa nesmie používať v situáciách, keď plod v maternici dosiahol životaschopnosť.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva okrem uvedených indikácií.
Liek je kontraindikovaný pri akútnych zápalových ochoreniach malej panvy a u pacientiek so známym aktívnym ochorením srdca, pľúc, obličiek alebo pečene.
Použitie lieku je spojené s prechodnou horúčkou.
Zaznamenali sa nežiaduce účinky ako synkopa, závrat a ospalosť, ktoré môžu zhoršiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Preto pacientky nemajú viesť vozidlá, kým nezistia, či liek má vplyv na ich schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Neodporúča sa miešať s inými látkami.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2 - 8 °C
Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobovať alergické reakcie (lekár to musí vziať do úvahy najmä ak sa jedná o ochorenie pečene alebo obličiek, alebo v prípade tehotenstva alebo gravidity).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V klinických skúškach a po uvedení lieku na trh sa zaznamenali tieto vedľajšie účinky:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- hnačka, nevoľnosť, vracanie
- nepríjemný pocit za h ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLG
|
Urogenitálny trakt a pohlavné hormóny |
|
HLG02
|
Iné gynekologiká |
|
HLG02A
|
Uterotoniká |
|
HLG02AD
|
Prostaglandíny |
|
HLG02AD04
|
Karboprost |
Kompletné členenie skupiny HLG02AD04
Všetky produkty patriace do skupiny HLG02AD04
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48
