QUAMATEL 20 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 2x14 ks (28 ks)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

QUAMATEL 20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0254/93-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
15292
Názov produktu podľa ŠÚKL
QUAMATEL 20 mg tbl flm 28(2x14)x20 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek znižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a tráviaceho enzýmu pepsínu v žalúdku a znižuje ich obsah v žalúdočnej šťave. Tým chráni žalúdok a dvanástnik pred významnými vplyvmi, ktoré sa zúčastňujú na tvorbe a pretrvávaní žalúdočných a dvanástnikových vredov.

Liek je určený na liečbu a prevenciu týchto patologických stavov:

  • liečba benígnych žalúdočných a dvanástnikových vredov
  • liečba ochorení sprevádzaných zvýšenou produkciu žalúdočnej šťavy, napríklad Zollingerov-Ellisonov syndróm
  • prevencia opakovaného výskytu vredu dvanástnika
  • liečba a prevencia gastroezofageálnej refluxnej choroby (zápal sliznice pažeráka spôsobený spätným tokom obsahu žalúdka).

Domáce liečenie

Reflux pažeráka a záha

Nárazovo sa pri refluxe používajú prípravky na tlmenie žalúdočnej kyseliny. Pri nutnosti ich častého použitia je vhodnejšie používať lieky blokujúce produkciu žalúdočnej kyseliny vo forme tabliet alebo kapsúl. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dvanástnikový vred
Odporúčaná začiatočná dávka je 2 tablety (40 mg) 1x denne večer. Dĺžka liečby sa pohybuje okolo 4-8 týždňov,
Udržiavacia liečba: odporúča sa znížená dávka 1 tableta (20 mg) večer.

Benígny žalúdočný vred
Odporúčaná začiatočná dávka je 2 tablety (40 mg) večer. Liečba má pokračovať 4 až 8 týždňov, pokiaľ sa endoskopicky nezistí skoršie zhojenie.

Zollingerov-Ellisonov syndróm
Pacienti bez predchádzajúcej antisekretorickej liečby majú začať s dávkou 1 tableta (20 mg) každých 6 hodín. Dávku je potom potrebné upraviť podľa individuálnej odpovede. Pacienti, ktorí užívali iné antagonisty H2-receptorov môžu byť prestavení priamo na tento liek v dávkach vyšších ako sú dávky odporúčané pre nových užívateľov. Táto začiatočná dávka bude závisieť od závažnosti stavu a od poslednej dávky predtým podávaného antagonistu H2‑receptorov.

Gastroezofageálna refluxná choroba
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) 2x denne, ktorá môže byť podávaná počas 6 až 12 týždňov. 
Ak sa gastroezofageálna refluxná choroba spája s prítomnosťou erózie alebo ulcerácie ezofágu, odporúčaná dávka je 2 tablety (40 mg) famotidínu 2x denne, ktorá môže byť podávaná počas 6 až 12 týždňov.
Udržiavacia liečba: odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) 2x denne.

Porucha funkcie obličiek
Aby sa predišlo nadmernému hromadeniu liečiva u pacientov so strednou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek, môže sa dávka lieku znížiť na 1/2 alebo sa môže predĺžiť interval medzi dávkami na 36-48 hodín podľa klinickej odpovede pacienta Ak je klírens kreatinínu nižší ako 10 ml/min, je potrebné dávku znížiť na 1 tabletu (20 mg) večer.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár!

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať celé, nerozhryzené a majú sa zapiť vodou, bez ohľadu na príjem stravy.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa užívanie lieku neodporúča a predpísať sa môže len ak je to nevyhnutne potrebné, po zvážení potenciálneho prínosu liečby oproti možným rizikám.
V období dojčenia majú matky prestať dojčiť alebo prestať užívať liek.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa vyžaduje opatrnosť.
Pred začatím liečby žalúdočného vredu má byť vylúčená žalúdočná malignita.
Počas liečby sa často môžu vyskytnúť časté vedľajšie účinky ako sú závraty a bolesť hlavy. Ak sa u pacienta tieto príznaky objavia, nemá viesť vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať činnosti, ktoré vyžadujú bezprostrednú pozornosť.
Liek obsahuje laktózu a sodík.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich príznakov, prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc:
- závažné alergické reakcie, ktoré môžu byť život ohrozujúce (vrátane a ... viac >

Účinné látky

famotidín

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60