Rasigerolan 1 mg tablety tbl (blis.) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 17,18 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 17,18 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 17,18 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 17,18 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 17,18 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 17,18 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Rasigerolan 1 mg tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
27/0168/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8804B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Rasigerolan 1 mg tablety tbl 30x1 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek s obsahom liečiva razagilín. Liek je určený na liečbu Parkinsonovej choroby.
Môže sa užívať spolu s levodopou (ďalšie liečivo používané na liečbu Parkinsonovej choroby) alebo bez nej.
Pri Parkinsonovej chorobe dochádza k úbytku buniek, ktoré produkujú dopamín v mozgu. Dopamín je chemická zlúčenina v mozgu zapojená do kontroly pohybu. Pomáha zvýšiť a udržať hladiny dopamínu v mozgu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Podáva sa 1 tableta (1mg) 1x denne, s levodopou alebo bez nej.

Dĺžka liečby:

Určuje lekár. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vždy vcelku a zapíjajú sa tekutinou.

Upozornenie

U tehotných a dojčiacich žien je potrebná opatrnosť.
U detí a dospievajúcich sa liek neodporúča, kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým stupňom poškodenia pečene. Pri stredne ťažkom poškodení funkcie pečene je potrebné vyvarovať sa podávaniu lieku. Pri miernom poškodení funkcie pečene je potrebná zvýšená opatrnosť. 
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom užívaní iných inhibítorov MAO alebo petidínu.
Pacienti majú byť obozretní pri obsluhe strojov, vrátane vedenia vozidiel, až kým si nebudú dostatočne istí, že liek ich nežiaduco neovplyvňuje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď sa obráťte na svojho lekára, ak si všimnete niektoré z nasledujúcich príznakov. Možno budete okamžite potrebovať radu lekára alebo ošetrenie:
- ak sa u vás objaví nezvyčajné správanie, a ... viac >

Účinné látky

razagilín (rasagilín) tartarát

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24