ROWATINEX cps mol (liek.plast.) 1x50 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

ROWATINEX
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
73/0580/97-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
92085
Názov produktu podľa ŠÚKL
ROWATINEX cps mol 1x50 (liek.plast.)
Aplikačná forma
CPS MOL - Mäkká kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje ako liečivo terpény: alfa-pinén, beta-pinén, kamfén, cineol, fenchón, borneol a anetol.
Liek zvyšuje vylučovanie málo koncentrovaného moču, uvoľňuje kŕče močových ciest a tým podporuje vylučovanie kameňov.

Používa sa na liečbu ochorení močových ciest a zápalov obličiek a močových ciest. 

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v I. trimestri tehotenstva. Nemá sa používať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ nie sú chránené účinnou antikoncepciou.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 - 2 kapsuly 3x denne

Deti od 6 do 14 rokov
1 kapsula 1 - 2x denne

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú pred jedlom, vcelku (neprehryznuté) a zapijú sa tekutinou.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať v 1. trimestri tehotenstva a v období dojčenia.
Liek nie je vhodný v prípade ťažkej kolitídy, anúrie (zástava tvorby moču) alebo ťažkých infekcií močových ciest.
Liek sa má podávať opatrne súbežne s antikoagulanciami alebo pri kritických dávkach iných liekov, ktoré sa metabolizujú cez pečeň.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

anetol, borneol, cineol, fenchón, kamfén, pinén alfa, pinén beta

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60