SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml int opu (fľ.LDPE) 1x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 10,84 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,76 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 9,08 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 2,21 € (+25,6 %) 8,63 € (-5,0 %)
03/25 1,76 € (0,0 %) 9,08 € (0,0 %)
02/25 1,76 € (0,0 %) 9,08 € (0,0 %)
01/25 1,76 € 9,08 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/14/933/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1228B
Názov produktu podľa ŠÚKL
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky int opu 1x5 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPU - Očná suspenzná instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje dve účinné látky brinzolamid a brimonidín tartrát. Používa sa u pacientov starších ako 18 rokov na zníženie vnútroočného tlaku u pacientov s glaukómom alebo očnou hypertenziou a u ktorých vysoký vnútroočný tlak nemôže byť účinne kontrolovaný jedným liekom podávaným v monoterapii.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 kvapka do postihnutého oka/očí 2x denne.

Vynechaná dávka
Ak sa dávka vynechá, v liečbe je potrebné pokračovať nasledujúcou dávkou, tak ako je plánované.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené iba na očné použitie (nemajú sa podávať injekčne alebo ústne). 
Pred použitím je potrebné umyť si ruky a fľašku pretrepať.
Hlava sa zakloní dozadu a spodné viečko sa jemne stiahne nadol , kým sa nevytvorí „vačok“. Do tohto miesta sa vkvapne kvapka. Po aplikácii očnej kvapky sa oko zavrie a do kútika oka blízko nosa sa jemne pritlačí prst najmenej 2 minúty.

Kvapkadlo sa nemá dotýkať oka, očného viečka okolitých oblastí alebo iných povrchov. 

Kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou kvapiek vybrať. Nasadiť späť sa môžu až po 15 minútach.

Ak je potrebné aplikovať viac očných liekov, potrebný odstup medzi jednotlivými liekmi je najmenej 5 minút. Ak sa má aplikovať masť, najskôr sa aplikujú kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Liek sa nesmie užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča užívať ženám v plodnom veku, ktoré nepoužívajú vhodnú antikoncepciu.
Liek je kontraindikovaný u novorodencov a detí mladších ako 2 roky.
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov, pretože u týchto vekových skupín nebol sledovaný.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) a má sa používať obozretne u pacientov s rizikom poruchy funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí užívajú inhibítory monoaminooxidázy (MAO).
Liek sa má používať obozretne u pacientov s depresiou, cerebrálnou alebo koronárnou nedostatočnosťou. 
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so suchým okom a u pacientov, ktorých rohovka môže byť ohrozená.
Ak sa vyskytne alergická reakcia, liečba sa má zastaviť.
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a zmeniť svoje zafarbenie.
Liek môže spôsobiť závraty, únavu a/alebo ospalosť, čo môže zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení sú 4 týždne.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte používať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, pretože by to mohli byť príznaky reakcie na tento liek. Frekv ... viac >

Účinné látky

brimonidíniumtartarát, brinzolamid

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24