
Suché oko
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
● | Maximálna cena | 10,84 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 1,76 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 9,08 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
04/25 | 2,21 € (+25,6 %) | 8,63 € (-5,0 %) |
03/25 | 1,76 € (0,0 %) | 9,08 € (0,0 %) |
02/25 | 1,76 € (0,0 %) | 9,08 € (0,0 %) |
01/25 | 1,76 € | 9,08 € |
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | OPH |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje dve účinné látky brinzolamid a brimonidín tartrát. Používa sa u pacientov starších ako 18 rokov na zníženie vnútroočného tlaku u pacientov s glaukómom alebo očnou hypertenziou a u ktorých vysoký vnútroočný tlak nemôže byť účinne kontrolovaný jedným liekom podávaným v monoterapii.
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
1 kvapka do postihnutého oka/očí 2x denne.
Vynechaná dávka
Ak sa dávka vynechá, v liečbe je potrebné pokračovať nasledujúcou dávkou, tak ako je plánované.
Spôsob použitia
Očné kvapky sú určené iba na očné použitie (nemajú sa podávať injekčne alebo ústne).
Pred použitím je potrebné umyť si ruky a fľašku pretrepať.
Hlava sa zakloní dozadu a spodné viečko sa jemne stiahne nadol , kým sa nevytvorí „vačok“. Do tohto miesta sa vkvapne kvapka. Po aplikácii očnej kvapky sa oko zavrie a do kútika oka blízko nosa sa jemne pritlačí prst najmenej 2 minúty.
Kvapkadlo sa nemá dotýkať oka, očného viečka okolitých oblastí alebo iných povrchov.
Kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou kvapiek vybrať. Nasadiť späť sa môžu až po 15 minútach.
Ak je potrebné aplikovať viac očných liekov, potrebný odstup medzi jednotlivými liekmi je najmenej 5 minút. Ak sa má aplikovať masť, najskôr sa aplikujú kvapky a potom masť.
Upozornenie
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Liek sa nesmie užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča užívať ženám v plodnom veku, ktoré nepoužívajú vhodnú antikoncepciu.
Liek je kontraindikovaný u novorodencov a detí mladších ako 2 roky.
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov, pretože u týchto vekových skupín nebol sledovaný.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) a má sa používať obozretne u pacientov s rizikom poruchy funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí užívajú inhibítory monoaminooxidázy (MAO).
Liek sa má používať obozretne u pacientov s depresiou, cerebrálnou alebo koronárnou nedostatočnosťou.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so suchým okom a u pacientov, ktorých rohovka môže byť ohrozená.
Ak sa vyskytne alergická reakcia, liečba sa má zastaviť.
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a zmeniť svoje zafarbenie.
Liek môže spôsobiť závraty, únavu a/alebo ospalosť, čo môže zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení sú 4 týždne.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte používať tento liek a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc, pretože by to mohli byť príznaky reakcie na tento liek. Frekv ...
viac >
brimonidíniumtartarát, brinzolamid
HL
|
Humánne lieky |
HLS
|
Zmyslové orgány |
HLS01
|
Oftalmologiká |
HLS01E
|
Antiglaukomatiká a miotiká |
HLS01EC
|
Inhibítory karboanhydrázy |
HLS01EC54
|
Brinzolamid, kombinácie |
Kompletné členenie skupiny HLS01EC54
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01EC54
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24