Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako:
Pri prvých príznakoch sa použijú lieky na tlmenie zápalu s protimikrobiálnym účinkom. Na podporu čistenia dýchacích ciest a vykašliavania hlienov sa v druhej fáze liečby pridávajú lieky na uvoľnenie a skvapaľnenie hlienov.
Na upokojenie podráždeného hrdla je vhodné počas celej liečby používať prípravky na upokojenie hrdla vo forme pastiliek a tekutých kalciových prípravkov. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Deti od 1 - 2 rokov
50 mg (½ vrecka granulátu 100 mg) 3x denne.
Deti od 2 - 12 rokov
100 mg (1 vrecko granulátu 100 mg) 3x denne
Dospelí a deti nad 12 rokov
600 mg denne podaných buď ako 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne (vhodné večer).
V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, prejavujúca sa napr. kašľom, neustúpi po 2 týždňoch liečby, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.
Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy
400 mg denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne.
Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3 - 6 mesiacov.
Mukoviscidóza
Deti od 1 - 2 rokov: 50 mg 3x denne, t.j. ½ vrecka granulátu 100 mg 3x denne.
Deti od 2 - 6 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne.
Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg denne podaných buď ako 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne (vhodné večer).
Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára.
Spôsob použitia
Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.
Upozornenie
Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu.
Liek sa nemá podávať súčasne s centrálne pôsobiacimi antitusikami (napr. kodeín, dextrometorfán).
Liek sa má podávať s časovým odstupom najmenej 2 hodiny od perorálnych antibiotík.
Liek obsahuje umelé sladidlo, ktoré nepoškodzuje zuby a nepredstavuje obmedzenie pri cukrovke.
Liek je nekompatibilný s väčšinou kovov a oxidujúcich látok.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Solmucol sa všeobecne dobre znáša.
Ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti (pálenie žalúdka, nevoľnosť, vracanie a v ojedinelých prípadoch hnačka), bolesť hlavy, závrat, žihľavka; zvýše ...
viac >
52 - Expektoranciá, mukolytiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR05
|
Antitusiká a lieky proti nachladnutiu |
|
HLR05C
|
Expektoranciá s výnimkou kombinácií s antitusikami |
|
HLR05CB
|
Mukolytiká |
|
HLR05CB01
|
Acetylcysteín |
Kompletné členenie skupiny HLR05CB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLR05CB01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48
