Sorbimon 20 mg tbl 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,53 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,08 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,45 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,08 € (0,0 %) 3,45 € (0,0 %)
04/25 0,08 € (0,0 %) 3,45 € (0,0 %)
03/25 0,08 € (0,0 %) 3,45 € (0,0 %)
02/25 0,08 € 3,45 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Sorbimon 20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0568/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
76402
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sorbimon 20 mg tbl 100x20 mg
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je antianginózny. Liek sa nesmie použiť na potlačenie akútneho anginózneho záchvatu. Účinkom lieku sa uvoľňuje hladká svalovina cievnej steny. Liek je určený na: 

  • profylaxia a dlhodobá liečba anginy pectoris,
  • liečba ťažkých chronických srdcových insuficiencií v kombinácii so srdcovými glykozidmi, diuretikami, ACE inhibítormi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa má začať s najnižšími možnými dávkami, ktoré sa postupne zvyšujú až na požadovanú dávku.

20mg balenie:
Užíva sa 2x denne 1 tableta (čo zodpovedá 40 mg izosorbidmononitrátu).
U pacientov s vyššou potrebou nitrátov sa môže dávka zvýšiť na 3x denne 1 tabletu (čo zodpovedá 60 mg izosorbidmononitrátu). Výnimočne sa môže dávka zvýšiť na 2x denne 2 tablety (čo zodpovedá 80 mg izosorbidmononitrátu). Pri užívaní dvoch dávok lieku denne je potrebné dodržať 6 – 8 hodinový interval medzi dávkami.

40mg balenie:

Užíva sa 1x denne 1 tableta alebo 2x denne 1/2 tablety (40 mg izosorbidmononitrátu).
Dávka môže byť v prípade potreby zvýšená na 3x denne 1/2 tablety (60 mg izosorbidmononitrátu) alebo výnimočne na dávku 2x denne 1 tabletu (80 mg izosorbidmononitrátu). Pri užívaní dvoch dávok lieku denne je potrebné dodržať 6 – 8 hodinový interval medzi dávkami.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú po jedle, vcelku, nerozhryzené a zapíjajú sa malým množstvom tekutiny.

Upozornenie

Izosorbidmononitrát sa má užívať počas tehotenstva a dojčenia iba v prípade, ak potenciálny prínos liečby prevyšuje jej riziká.
Liek sa má užívať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene. 
Liek nie je vhodný na liečbu akútneho infarktu myokardu.
Liek sa má užívať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s ľavostranovým zlyhávaním srdca. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym zlyhaním krvného obehu. 
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom užívaní inhibítorov fosfodiesteráz typu 5 (napr. sildenafilu, tadalafilu a vardenafilu).
Liek je kontraindikovaný pri výraznej hypotenzii.

Liek obsahuje laktózu.
Nepiť alkohol! 
Liek môže ovplyňovať schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Boli identifikované vedľajšie účinky s nasledujúcou častosťou výskytu:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- bolesť hlavy (ktorá zvyčajne postupne ustupuje, ak sa v liečbe pokrač ... viac >

Účinné látky

izosorbidmononitrát

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60