SPERSALLERG int opo (fľ.HDPE) 1x10 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,44 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,19 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,25 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 1,19 € (0,0 %) 2,25 € (0,0 %)
03/25 1,19 € (0,0 %) 2,25 € (0,0 %)
02/25 1,19 € (0,0 %) 2,25 € (0,0 %)
01/25 1,19 € 2,25 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

SPERSALLERG
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0111/87-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
91093
Názov produktu podľa ŠÚKL
SPERSALLERG int opo 1x10 ml (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje 2 liečivá antazolínium‑chlorid (antialergikum) a tetryzolínium‑chlorid (zmenšuje sčervenanie a opuch spojoviek).

Používa sa u dospelých a detí od 2 rokov na prechodné zmiernenie prejavov a príznakov alergického zápalu spojoviek pri sčervenaní, opuchu a svrbení. 

Domáce liečenie

Podráždené a začervenané oči

Prvým krokom pri bežnom a nekomplikovanom sčervenaní oka je aplikácia očných kvapiek, ktoré vedú ku stiahnutiu ciev s ústupom príznakov (začervenanie a opuch). Používajú sa hlavne, ak je príčinou únava oka (napr. prácou pri počítači), pobyt v nevhodnom prostredí (prach, dym, prievan, klimatizácia, chlórovaná voda atď.) alebo alergická reakcia na podnet. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 12. 3. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci
1 kvapka 2 – 3x denne.

Deti od 2 rokov
Dávka 1 – 2 kvapky denne sa nesmie prekročiť.

Liek sa nemá používať dlhšie ako 14 dní.

Ak počas používania symptómy pretrvávajú viac ako 3-4 dni, zhoršujú sa alebo sa objaví bolesť očí a zahmlené videnie, pacient musí navštíviť lekára.

Spôsob použitia

Iba na očné použitie. 

Po aplikácii sa má majú oči nechať zatvorené na 3 minúty alebo sa má pritlačiť vnútorný očný kútik (zníži to celkovú resorpciu a nežiaduce účinky).
Ústím fľaštičky sa nemá dotýkať povrchu oka, alebo jeho okolia, aby nedošlo ku kontaminácii obsahu balenia.

Kontaktné šošovky sa musia pred použitím vyňať a nevkladajú sa skôr ako za 15 minút.

Ak je potrebné vkvapnúť viac ako 1 liek, medzi jednotlivými podaniami sa má zachovať aspoň 5 - minútový interval.

Upozornenie

Liek sa má počas tehotenstva použiť iba v prípade, ak možný prínos preváži riziká pre dieťa.
Liek sa má počas dojčenia používať opatrne. 
Liek sa nemá používať u detí do 2 rokov.
Liek môže maskovať očné infekcie.
Liek nie je vhodné používať u pacientov so syndrómom suchého oka bez odporúčania lekárom. 
Liek môže vyvolať ospalosť, závraty, spavosť a neostré videnie, preto pacienti nemajú viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje, kým tieto účinky nepominú.
Liek obsahuje benzalkónium‑chlorid, ktorý môže podráždiť oči alebo reagovať s kontaktnými šošovkami a zmeniť ich farbu.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 mesiac.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas používania lieku sa môže objaviť niektorá z uvedených reakcií:
Mierne pálenie očí hneď po vkvapnutí, pichanie, rozšírenie zreníc, neostré videnie, vysychanie očí, začervenanie očí, zápal ... viac >

Účinné látky

antazolíniumclorid, tetryzolíniumchlorid

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24