Liečivo je flurbiprofen. Flurbiprofen patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAIDs = non-steroidal anti-inflammatory drugs). Tieto lieky účinkujú tak, že menia spôsob, akým telo reaguje na bolesť, opuch a vysokú teplotu.
Liek sa používa na krátkodobé zmiernenie príznakov sprevádzajúcich bolesť v hrdle, ako sú škriabanie v hrdle, bolesť, ťažkosti s prehĺtaním a opuch.
Pri prvých príznakoch sa použijú lieky na tlmenie zápalu s protimikrobiálnym účinkom. Na podporu čistenia dýchacích ciest a vykašliavania hlienov sa v druhej fáze liečby pridávajú lieky na uvoľnenie a skvapaľnenie hlienov.
Na upokojenie podráždeného hrdla je vhodné počas celej liečby používať prípravky na upokojenie hrdla vo forme pastiliek a tekutých kalciových prípravkov. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: 1 dávka predstavuje 3 vstreknutia každých 3-6 hodín, maximálne však 5x za deň.
Neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.
Tento liek je určený na symptomatickú liečbu a nesmie sa užívať dlhodobo, nepretržite alebo opakovane.
Liek sa nemá používať dlhšie ako 3 dni, pokiaľ lekár nepovie inak.
Spôsob použitia
Pred prvým použitím alebo po dlhšom skladovaní je potrebné aktivovať pumpičku a uistiť, že sprej vytvára jemnú, konzistentnú hmlu.
Pred 1. použitím sa nasmeruje tryska od seba a vystrekne sa minimálne 4x, pokým sa neobjaví jemná, konzistentná hmla.
Ak sa liek dlhšie nepoužíva, nasmeruje sa tryska od seba a vystrekne sa minimálne 1-krát, aby sa vytvorila jemná, konzistentná hmla.
Liek sa má vstreknúť dozadu do hrdla. Pri aplikácii spreja sa pacient nenadychuje.
Upozornenie
Liek sa nemá užívať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 18 rokov.
Všeobecné odporúčanie pre dávkovanie u starších pacientov nie je možné poskytnúť, nakoľko existujú iba obmedzené skúsenosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca, pečene a/alebo obličiek, u pacientov s krvácavými stavmi, aktívnym peptickým vredom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.
Liek obsahuje vonnú zmes s citralom, d-limonénom, eugenolom a linalolom (obsiahnuté v arómach). Tieto látky môžu spôsobiť alergické reakcie.
Počas vstreknutia sa nesmie súčasne vdychovať vzduch.
Pri podráždení v dutine ústnej sa má liečba flurbiprofenom ukončiť.
Nekonzumovať alkohol, pretože to môže spôsobiť krvácanie v žalúdku alebo v črevách.
Ak sa vyskytnú závažné formy kožných reakcií, a prejavy anafylaktického šoku, ako sú opuch tváre, pier alebo jazyka spôsobujúce ťažkosti s dýchaním, búšenie srdca liek treba ihneď prestať podávať a okamžite kontaktovať lekára.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne závrat, ospalosť, poruchy videnia, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje metylparabén (E 218) propylparabén (E 216) a aróma propylénglykol (E 1520), ktoré môžu vyvolať alergickú reakciu.
Po 1. otvorení sa má liek spotrebovať do 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj Strepfen Sprej 8,75 mg môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE POUŽÍVAŤ tento liek a okamžite kontaktujte lekára, ak zaznamenáte:
- závažné formy kožných reakcií, ako bulózne reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxicke ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR02
|
Laryngologiká |
|
HLR02A
|
Laryngologiká |
|
HLR02AX
|
Iné laryngologiká |
|
HLR02AX01
|
Flurbiprofén |
Kompletné členenie skupiny HLR02AX01
Všetky produkty patriace do skupiny HLR02AX01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
