TAMOXIFEN Sandoz 10 mg tbl 10 mg (liek.PP) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,24 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,09 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 8,15 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 0,09 € (0,0 %) 8,15 € (0,0 %)
05/25 0,09 € (0,0 %) 8,15 € (0,0 %)
04/25 0,09 € (0,0 %) 8,15 € (0,0 %)
03/25 0,09 € 8,15 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK, URK, URO
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0289/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
58701
Názov produktu podľa ŠÚKL
TAMOXIFEN Sandoz 10 mg tbl 100x10 mg (liek.PP)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

LIek obsahuje liečivo tamoxifén, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných cytotoxické lieky (cytostatiká). Používa sa na liečbu endometriálneho karcinómu a ochorení prsníka u žien aj u mužov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vo všeobecnosti sa dávka pohybuje medzi 20 – 40 mg tamoxifénu denne. Dávka 20 mg je spravidla dostatočne účinná.

Liečba je zvyčajne dlhodobá.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať celé s dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohár vody).

Upozornenie

Liečba má byť vykonávaná skúseným onkológom.
Liek sa nesmie podávať počas tehotenstva. Ženy v reprodukčnom veku je potrebné upozorniť, aby počas užívania lieku, alebo 9 mesiacov po končení liečby neotehotneli a aby používali bariérovú kontracepciu alebo iné nehormonálne kontraceptívne metódy.
Premenopauzálne pacientky musia byť pred začatím liečby starostlivo vyšetrené, aby sa vylúčilo možné tehotenstvo. U žien je treba stanoviť potenciálne riziko pre plod v prípade, že by otehotneli počas užívania tamoxifénu alebo v priebehu 2 mesiacov po ukončení liečby.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá podávať deťom.
Každú pacientku, ktorá užíva alebo v minulosti užívala tamoxifén a hlási abnormálne gynekologické príznaky, najmä vaginálne krvácanie, nepravidelnú menštruáciu, vaginálny výtok a symptómy ako bolesť alebo tlak v oblasti panvy je potrebné okamžite vyšetriť.
U premenopauzálnych žien, ktoré užívajú liek pri liečbe karcinómu prsníka, sa môže vyskytnúť potlačenie menštruácie.
Pravidelne je treba kontrolovať krvný obraz vrátane trombocytov, funkciu pečene a vápnik v sére.
Pri užívaní lieku sa pozorovali poruchy zraku a závraty, preto sa odporúča zachovať opatrnosť pri vedení motorového vozidla alebo obsluhe strojov, ak takéto príznaky pretrvávajú.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). 

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, prestaňte používať TAMOXIFEN Sandoz a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc:
Červenkasté nevyvýšené, terčovité alebo okrúhle fľaky na trupe často s ... viac >

Účinné látky

tamoxifén

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36