Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
1 vrecko každých 4-6 hodín podľa potreby. Maximálna denná dávka sú 3-4 vrecká.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ťažká (klírens kreatinínu < 10 ml/min) interval medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 8 hodín.
Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo s Gilbertovým syndrómom
Dávka musí byť znížená alebo interval medzi jednotlivými dávkami predĺžený.
Pacienti nesmú liek používať nepretržite dlhšie ako 5 dní.
Ak sa príznaky nezlepšia do 5 dní alebo sú sprevádzané horúčkou, ktorá trvá dlhšie ako 3 dni, je nutné kontaktovať lekára.
Spôsob použitia
Obsah vrecka sa rozpustí v približne 250 ml pohári horúcej vody (nie však vriacej). Môže sa začať piť, keď sa roztok ochladí na prijateľnú teplotu.
Upozornenie
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich do 12 rokov.
Liek sa má podávať opatrne pacientom s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Liek nemajú užívať pacienti s vysokým krvným tlakom alebo s ochorením srdca alebo ciev.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závislosťou na alkohole.
Pacienti by sa mali poradiť s lekárom v prípade problémom s dýchaním, ako je astma, emfyzém alebo chronická bronchitída.
Súčasne s týmto liekom neužívať iné lieky obsahujúce paracetamol.
V prípade závažného ochorenia (vrátane závažnej poruchy funkcie obličiek alebo sepsy), pri podvýžive alebo ak sa užíva flukloxacilín (antibiotikum) treba ihneď informovať lekára (kvôli riziku metabolickej acidózy, častosť výskytu sa nedá odhadnúť, príznaky sú uvedené v PIL časť 2.).
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závislosťou na alkohole alebo u pacientov užívajúcich iné lieky, ktoré ovplyvňujú funkciu pečene.
Liek môže vyvolať ospalosť. Pri riadení vozidiel, bicykla a obsluhe strojov alebo pri vykonávaní iných úloh, ktoré si vyžadujú pozornosť je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek môže ovplyvniť výsledky testu kyseliny močovej vykonaný pre stanovenie hladiny kyseliny močovej v krvi, najmä u pacientov, ktorí trpia alebo majú diagnostikovanú dnu.
Nepiť alkoholické nápoje počas liečby.
Liek obsahuje sacharózu (20 g/vrecko). Opatrnosť je nutná u pacientov s diabetes mellitus a u pacientov so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy.
Liek obsahuje sodík (28,3 mg/vrecko) opatrnosť je nutná u pacientov, ktorí dodržiavajú diétu s nízkym obsahom sodíka.
Liek obsahuje farbivo - oranžová žltá (E110), ktorá môže spôsobiť alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE užívať tento liek a okamžite informujte lekára, ak sa u vás objavia tieto prejavy:
- alergické reakcie, vrátane sipotu, dýchavičnosti, opuchu tváre, pier, jazyka alebo hrdla;
- kožn ...
viac >
feniramíniumhydrogénmaleinát,
fenylefríniumchlorid,
kyselina askorbová (vitamín C),
paracetamol
07 - Analgetiká, antipyretiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24