Liek obsahuje liečivo travoprost, jeden zo skupiny liekov nazývaných analógy prostaglandínu. Pôsobí tak, že znižuje tlak v oku. Tento tlak môže viesť k ochoreniu s názvom glaukóm. Môže sa používať samotný alebo spolu s ďalšími kvapkami, napríklad s beta-blokátormi, ktoré taktiež znižujú vnútroočný tlak.
Používa sa na zníženie vysokého vnútroočného tlaku u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 mesiacov v rovnakej dávke ako u dospelých.
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
Liek sa obvykle aplikuje v dávke 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne (večer).
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať nasledujúcou dávkou, ako je určené.
Dávka nesmie prekročiť 1 kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Ak sa iný očný antiglaukomatózny liek nahrádza týmito očnými kvapkami, je potrebné najprv ukončiť podávanie a začať podávať tento liek až nasledujúci deň.
Liečba je dlhodobá, o jej trvaní rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Kvapky sa aplikujú večer do očí pri zaklonenej hlave (alebo v ľahu) pomocou kvapkadla tak, aby fľaštička smerovala kolmo nadol (po aplikácii by si mal pacient 1 minútu zľahka pritlačiť na kútiky oka blízko nosa).
Ak sa používa viac očných liekov, musia sa podávať s odstupom najmenej 5 minút.
Kontaktné šošovky sa majú pred aplikáciou vybrať a opätovne založiť sa môžu najskôr po 15 minútach po instilácii dávky lieku.
Pri podávaní očných kvapiek treba zabrániť kontaminácii hrotu kvapkadla a roztoku, musí sa dbať na to, aby sa zabránilo dotyku s očnými viečkami, okolitými oblasťami alebo ďalšími povrchmi s hrotom kvapkadla fľaše.
Upozornenie
Liek má byť užívaný počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch (má škodlivé farmakologické účinky na tehotenstvo a/alebo plod/novorodenca).
Použitie lieku u dojčiacich žien sa neodporúča.
Liek sa nesmie používať u žien v plodnom veku, pokiaľ sa neuskutočnia primerané antikoncepčné opatrenia.
Údaje vo vekovej skupine 2 mesiace až <3 roky sú obmedzené.
Liek môže postupne natrvalo meniť farbu očí.
Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ak sa však po podaní objaví rozmazané videnie, pacient musí počkať s vedením vozidla alebo obsluhovaním strojov, pokým sa mu zrak nevyjasní.
Použiteľnosť po 1. otvorení je 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zvyčajne môžete pokračovať v používaní kvapiek, ak nežiaduce účinky nie sú závažné. Ak máte obavy, oznámte to lekárovi alebo lekárnikovi. Neprestaňte používať TRAVATAN bez toho, aby ste sa porozp ...
viac >
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: EU - Európska Exspirácia: 24
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)
