Trelegy Ellipta 92/55/22 mikrogramov plv ido (blis.Al) 1 inhalátor 1x30 dávok

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 52,84 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,10 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 49,74 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 3,10 € (0,0 %) 49,74 € (0,0 %)
05/25 3,10 € (0,0 %) 49,74 € (0,0 %)
04/25 3,10 € (0,0 %) 49,74 € (0,0 %)
03/25 3,10 € 49,74 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. TRN
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/17/1236/002
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5987C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Trelegy Ellipta 92 mikrogramov/55 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný prášok plv ido 1 inhalátor (30 dávok) (blis.Al)
Aplikačná forma
PLV IDO - Upravený inhalačný prášok

Popis a určenie

Liek obsahuje 3 liečivá:

  • Flutikazón-furoát - patrí do skupiny liekov nazývaných kortikosteroidy;
  • Umeklidínium-bromid a vilanterol - patria do skupiny liekov nazývaných bronchodilatanciá.

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP) - rozširuje svaly v pľúcach, zmenšuje opuch a podráždenie malých dýchacích ciest, čím uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc. Pri pravidelnom používaní pomáha udržiavať dýchacie ťažkosti pod kontrolou a zmenšiť vplyv CHOCHP na každodenný život.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na inhaláciu do pľúc (techniku inhalácie vám vysvetlí váš lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná a maximálna dávka: 1 inhalácia 1x denne, každý deň v rovnakom čase.

Ak sa dávka vynechá, ďalšia sa má užiť nasledujúci deň vo zvyčajnom čase.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Liek je určený na inhalačné použitie.
Inhalátorom sa nesmie triasť. Ak sa uchováva v chladničke, vyberie sa z nej aspoň 1 hodinu pred použitím, aby dosiahol izbovú teplotu.

Pred inhaláciou sa otvorí kryt, ktorý sa posúva smerom nadol, až kým nie je počuť „kliknutie“. Ak je liek pripravený na inhaláciu, počítadlo dávok to potvrdí odpočítaním 1 dávky.
Pred vložením inhalátora do úst, pacient hlboko vydýchne mimo inhalátora, náustok sa vloží medzi pery a pevne sa obomkne perami. Vetracie otvory sa počas používania nesmú zakrývať prstami.
Inhaluje sa 1 dlhým, plynulým a hlbokým vdýchnutím. Potom sa dych zadrží tak dlho, ako je to možné (aspoň 3 - 4 sekundy). Inhalátor sa vytiahne z úst a pomaly a jemne sa vydýchne. 
Po aplikácii lieku sa inhalátor utrie suchou handričkou alebo papierovou vreckovkou. Po inhalácii sa majú ústa vypláchnuť vodou a vodu vypľuť.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 44.

Upozornenie

Liek sa nemá používať na zmiernenie náhleho záchvatu dýchavičnosti alebo piskotov (pískavého dýchania). 
Liek sa nemá používať u pacientov s astmou
Liek sa má podávať tehotným ženám len vtedy, ak je očakávaný prínos pre matku väčší ako možné riziko pre plod.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť liečbu liekom sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa nemá podávať deťom alebo dospievajúcim mladším ako 18 rokov.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene.
Ak sa u pacienta objaví pocit zovretia hrudníka, kašeľ, piskoty alebo dýchavičnosť bezprostredne po inhalácii, liečba sa má ukončiť a má sa vyhľadať lekárska pomoc. 
Ak sú u pacienta prítomné príznaky ako rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia, je potrebné vyhľadať lekára. 
Po inhalácii sa majú ústa vypláchnuť vodou a vodu vypľuť.
Inhalátor sa uchováva vo vnútri uzatvorenej vaničky na ochranu pred vlhkosťou, vyberie sa z nej až tesne pred 1. použitím.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení vaničky: 6 týždňov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Alergické reakcie
Alergické reakcie na Trelegy Ellipta sú zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb).
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov po použití Trelegy ... viac >

Účinné látky

flutikazónfuroát, umeklidín bromid, vilanterol

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24