Typhim Vi sol inj (striek.inj.skl.napl.) 1x0,5 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Typhim Vi
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
59/0257/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
86403
Názov produktu podľa ŠÚKL
Typhim Vi sol inj 1x0,5 ml (striek.inj.skl.napl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Polysacharidová vakcína je určená na prevenciu brušného týfusu - ochorenie spôsobené baktériou Salmonella typhi.

Odporúča sa u dospelých a detí starších ako 2 roky - cestujúcich do endemických oblastí výskytu, migrujúcim osobám, zdravotníckym pracovníkom, vojakom.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 2 roky
1 dávka (0,5 ml)
Preočkovanie sa môže vykonať každé 3 roky, ak riziko infekcie brušného týfusu pretrváva.

O očkovaní rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očkovaciu látku podáva do svalu (intramuskulárne) alebo pod kožu (subkutánne) zdravotnícky pracovník.
Nesmie sa podať do krvnej cievy (intravaskulárne).

U pacientov s trombocytopéniou alebo poruchami krvácania sa má očkovacia látka podať subkutánne.

Očkovanie sa môže podávať súčasne s očkovacími látkami proti hepatitíde typu A, žltej zimnici, diftérii, tetanu, poliomyelitíde, besnote, meningokovej meningitíde A + C a hepatitíde typu B počas jedného očkovania, ale do odlišných miest vpichu.

Upozornenie

Tehotenstvo nie je dôvodom nepodania očkovacej látky.
Očkovacia látka sa môže podať počas dojčenia.
Očkovacia látka nie je určená pre deti mladšie ako 2 roky.
Očkovanie sa má odložiť v prípade akútneho horúčkovitého ochorenia.
Očkovanie nemá byť podané pacientom precitliveným na formaldehyd alebo kazeín. 
Očkovacia látka sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 – 8°C). Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné alergické reakcie:
Anafylaktické, anafylaktoidné reakcie, vrátane šoku, ktorý môže zahŕňať jeden alebo niekoľko z nasledujúcich príznakov:
- žihľavka, kožná vyrážka,
- opuch tváre ... viac >

Účinné látky

čistený týfový Vi kapsulárny polysacharid (kmeň Ty2)

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36