ULCERAN 40 tbl flm 1000x40 mg (fľ.PP)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0893/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
67540
Názov produktu podľa ŠÚKL
ULCERAN 40 tbl flm 1000x40 mg (fľ.PP)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek znižuje množstvo kyseliny, ktorá sa tvorí v žalúdku. Je určený na liečbu:

  • nezhubného vredu žalúdka
  • vredu dvanástnika vrátane prevencie návratu tohto ochorenia
  • gastroezofageálneho refluxu (refluxná choroba pažeráka, spätný návrat obsahu žalúdka do pažeráka), vrátane prevencie návratu tohto ochorenia
  • vredových zmien na pažeráku pri gastroezofageálnom refluxe a na ich prevenciu
  • Zollinger-Ellisonovho syndrómu, ktorý sa prejavuje nadmernou tvorbou žalúdočnej kyseliny.

Domáce liečenie

Reflux pažeráka a záha

Nárazovo sa pri refluxe používajú prípravky na tlmenie žalúdočnej kyseliny. Pri nutnosti ich častého použitia je vhodnejšie používať lieky blokujúce produkciu žalúdočnej kyseliny vo forme tabliet alebo kapsúl. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Benígny vred žalúdka a dvanástnikový vred: podáva sa 40 mg 1x denne. Zvyčajná dĺžka liečby je 4-8 týždňov.
Prevencia relapsu dvanástnikového vredu (udržiavacia liečba): podáva sa 20 mg 1x denne.

Refluxná choroba pažeráka: podáva sa 20 mg 2x denne po dobu 6-12 týždňov. Ak je ochorenie spojené so vznikom poškodenia sliznice pažeráka alebo vredových zmien na pažeráku, podáva sa 40 mg 2x denne po dobu 6-12 týždňov.
Prevencia relapsu refluxnej choroby pažeráka (udržiavacia liečba): 20 mg 2x denne.

Zollinger-Ellisonov syndróm: začiatočná dávka je 20 mg každých 6 hodín. Dávka sa ďalej upravuje podľa individuálnej odpovede pacienta.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek: vyžaduje sa úprava dávky podľa hodnoty klírensu kreatinínu. U pacientov s ťažkým poškodením obličiek (CrCl < 10 ml/min) sa odporúča zníženie dávky na 20 mg 1x denne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa malým množstvom vody. Liek sa užíva v pravidelných časových odstupoch, pri podávaní 1x denne sa má užiť večer pred spaním, pri podávaní 2x denne sa liek užíva ráno a večer.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa uvedený liek neodporúča. Liek môže byť podaný v tehotenstve, len ak je to jednoznačne nevyhnutné a len po starostlivom zvážení prínosu liečby oproti možným rizikám.
V období dojčenia je uvedený liek kontraindikovaný (v prípade liečby je nutné prerušiť dojčenie, mlieko má byť odsaté a nepoužité na výživu dieťaťa).
U detí a dospievajúcich do 18 rokov je uvedený liek kontraindikovaný.
Počas liečby sa môže vyskytnúť únava a ospalosť, v takomto prípade pacient nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
ULCERAN sa vo všeobecnosti dobre znáša.
Menej časté: môžu postihnúť až 1 zo 100 pacientov
· sucho v ústach, nauzea (pocit nevoľnosti), zvracanie, brušný dyskomfort (nepríjemný pocit v bruch ... viac >

Účinné látky

famotidín

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60