URUTAL 24 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,77 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,87 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,90 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,87 € (0,0 %) 3,90 € (0,0 %)
04/25 0,87 € (0,0 %) 3,90 € (0,0 %)
03/25 0,87 € (0,0 %) 3,90 € (0,0 %)
02/25 0,87 € 3,90 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ORL, NEU, INT, GER, KLF
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

URUTAL 24 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0394/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
20379
Názov produktu podľa ŠÚKL
URUTAL 24 mg tbl 50x24 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje betahistíniumdichlorid, patrí medzi analógy histamínu. Používa sa na liečbu:

  • Méniérovho syndrómu a príbuzných ochorení, ktoré sú sprevádzané závratmi, tinnitom (hučanie v ušiach), poruchami sluchu, nauzeou (pocitom na vracanie) a vracaním.
  • príznakov vestibulárneho vertiga.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 21. 10. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti 
Denná dávka je od 24 - 48 mg (t.j. 1 tableta 1x alebo 2x denne). 
Dávka sa individuálne prispôsobí pacientovi. Počiatočná dávka môže byť zvýšená alebo znížená, ale nemá prekročiť 48 mg. 
Zlepšenie sa spozoruje po niekoľkých týždňoch liečby. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú počas jedla (aby sa znížili tráviace ťažkosti), v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku a zapijú sa dostatočným množstvom vody. 

Upozornenie

Neodporúča sa používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je evidentne nevyhnutné.
Počas dojčenia sa musí zvážiť význam lieku pre matku vzhľadom na možný prínos pre matku oproti potenciálnym rizikám pre dieťa.
Neodporúča sa užívať deťom do 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je indikovaný na liečbu chorôb, ktoré môžu negatívne ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Samotný liek nemá žiadny alebo len zanedbateľný vplyv na tieto schopnosti. 
Liek môže ovplyvniť účinok antihistaminík. 
Liek obsahuje manitol. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Poruchy kože a podkožného tkaniva
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb: kožné vyrážky, svrbenie, žihľavka, opuch v horn ... viac >

Účinné látky

betahistíniumdichlorid

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36