PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Rebif 22 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere
Interferón beta-1a
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete používať Váš liek.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
- Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je Rebif a na čo sa používa
2. Skôr ako použijete Rebif
3. Ako používať Rebif
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Rebif
6. Ďalšie informácie
1. ČO JE REBIF A NA ČO SA POUŽÍVA
Rebif patrí do skupiny liečiv, ktoré sú známe ako interferóny. Sú to prirodzené látky, ktoré prenášajú informácie medzi bunkami. Interferóny sa tvoria v tele a zohrávajú podstatnú úlohu v imunitnom systéme. Interferóny pomáhajú obmedzovať poškodenie centrálneho nervového systému spojeného so sklerózou multiplex, avšak mechanizmus nie je úplne známy.
Rebif je vysoko čistená rozpustná bielkovina, ktorá je podobná prirodzenému interferónu beta, ktorý sa tvorí v ľudskom tele.
Rebif sa používa na liečbu sklerózy multiplex. Je dokázané, že znižuje počet a závažnosť atakov a spomaľuje postupné zhoršovanie neurologického postihnutia.
2. SKÔR AKO POUŽIJETE REBIF Nepoužívajte Rebif • keď ste alergický (precitlivený) na prirodzený alebo rekombinantný interferón beta alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Rebifu • keď ste tehotná (pozri Tehotenstvo a dojčenie) • keď v súčasnosti trpíte vážnou depresiou
Buďte zvlášť opatrný pri používaní Rebifu
Pred použitím Rebifu oznámte svojmu lekárovi, ak sa Vás týkajú niektoré z nasledujúcich podmienok:
• Rebif sa má používať iba pod dohľadom Vášho lekára.
• Pred liečbou Rebifom si pozorne prečítajte a postupujte podľa pokynov uvedených pod "Ako používať Rebif" s cieľom znížiť riziko nekrózy v mieste podania injekcie (poškodenie kože
a porušenie tkaniva), ktorá bola hlásená u pacientov liečených Rebifom. Ak sa u Vás objavia nepríjemné miestne reakcie, vyhľadajte svojho lekára.
• Pred liečbou Rebifom sa poraďte so svojím lekárom, ak máte alergiu (precitlivenosť) na
akékoľvek iné lieky.
Informujte svojho lekára o tom, či trpíte na ochorenie
• kostnej drene,
• obličiek,
• pečene,
• srdca,
• štítnej žľazy,
• alebo či pociťujete depresiu,
• alebo sa u Vás v minulosti vyskytli epileptické záchvaty,
aby tak mohol pozornejšie sledovať Vašu liečbu a prípadné zhoršenie týchto príznakov.
Používanie iných liekov
Prosím, informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak používate alebo ste v poslednom čase používali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis.
Svojho lekára obzvlášť informujte, ak užívate antiepileptiká alebo antidepresíva.
Tehotenstvo a dojčenie
Liečbu Rebifom nesmiete začať, keď ste tehotná. Ak ste žena v plodnom veku, počas používania Rebifu musíte používať účinné antikoncepčné metódy. Ak počas používania Rebifu otehotniete alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom.
Skôr ako začnete používať tento liek, prosím, informujte svojho lekára o tom, že dojčíte. Rebif sa neodporúča používať, ak dojčíte.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Účinky samotného ochorenia alebo jeho liečba môžu ovplyvniť Vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Ak máte obavy prekonzultujte to so svojím lekárom.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Rebifu
Tento liek obsahuje 2,5 mg benzylalkoholu na dávku.
Nesmie sa podávať predčasne narodeným deťom ani novorodencom.
U dojčiat a detí vo veku do 3 rokov môže spôsobiť toxické a alergické reakcie.
3. AKO POUŽÍVAŤ REBIF
Vždy používajte Rebif presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára.
Dávka
Zvyčajná dávka u dospelých a pacientov od 16 rokov je 44 mikrogramov (12 miliónov IU) podávaná trikrát týždenne. Nižšia dávka 22 mikrogramov (6 miliónov IU) podávaná trikrát týždenne sa odporúča
pre:
• pacientov, ktorí zle znášajú vyššiu dávku,
• u mladistvých od 12 rokov.
Ak je to možné, Rebif sa má podávať:
• trikrát týždenne
• v tie isté tri dni (s odstupom najmenej 48 hodín)
• v rovnakom čase dňa (najlepšie večer).
Spôsob podania
Rebif je určený na podkožné podávanie.
Prvá(é) injekcia(e) sa musí(musia) podať pod dohľadom primerane kvalifikovaného zdravotníckeho personálu. Po adekvátnom vyškolení môžete Vy, Váš rodinný príslušník, známy alebo ošetrovateľ podávať naplnené pero Rebif doma.
Pokyny na zaobchádzanie s naplneným perom Rebif si prosím prečítajte v samostatnom návode pre používateľov pre RebiDose, ktorý je obsahom jeho balenia.
Tento liek je len na jednorazové použitie.
Má sa použiť iba číry roztok bez častíc a bez viditeľných znakov zhoršenia kvality.
Ak použijete viac Rebifu, ako máte
V prípade predávkovania je potrebné sa okamžite spojiť s lekárom.
Ak zabudnete použiť Rebif
Ak zabudnete podať dávku, pokračujte v podávaní v deň nasledujúcej dávky podľa schémy. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete používať Rebif
Účinky Rebifu sa nemusia dostaviť okamžite. Neukončujte preto používanie Rebifu, ale pokračujte v pravidelnom používaní aby ste dosiahli žiadaný výsledok. Ak máte pochybnosti o prínose liečby, poraďte sa, prosím, so svojím lekárom.
Liečba sa nemá prerušiť bez konzultácie so svojim lekárom.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Rebif môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite informujte svojho lekára a prestaňte používať Rebif pri výskyte nasledujúcich závažných nežiaducich účinkov:
• Závažné alergické reakcie (reakcie z precitlivenosti): ak po použití lieku Rebif sa u Vás náhle objavia dýchacie ťažkosti, ktoré môžu byť spojené s opuchom tváre a pier, jazyka alebo hrdla, žihľavkou, svrbením celého tela a pocitom slabosti alebo mdlôb, okamžite kontaktujte svojho lekára alebo zavolajte pohotovostnú lekársku službu.
• Svojho lekára okamžite informujte aj pri výskyte nasledujúcich pečeňových ťažkostí: žltačka (žlté sfarbenie pokožky alebo očných bielkov), rozsiahle svrbenie, strata chuti do jedla sprevádzaná nutkaním na vracanie a vracaním a ľahké podliatiny kože.
• Výskyt depresívnych stavov a samovražedných myšlienok okamžite hláste svojmu lekárovi.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov môže byť nasledovná :
• Veľmi časté: vyskytujú sa častejšie ako u 1 pacienta z 10
• Časté: vyskytujú sa u 1 až 10 pacientov zo 100
• Menej časté: vyskytujú sa u 1 až 10 pacientov z 1000
• Zriedkavé: vyskytujú sa u 1 až 10 pacientov z 10000
• Veľmi zriedkavé: vyskytujú sa u menej ako 1 pacienta z 10000
• Neznáme: frekvencia výskytu sa z dostupných údajov nedá stanoviť.
• Veľmi časté sú príznaky podobné chrípke ako bolesti hlavy, teplota, triaška, bolesti svalov a kĺbov, únava a nutkanie na vracanie.
Tieto príznaky sú väčšinou mierne, vyskytujú sa častejšie na začiatku liečby a v jej priebehu odoznejú.
Na zmiernenie týchto príznakov Vám lekár môže predpísať lieky, ktoré znižujú teplotu a ktoré užijete pred dávkou Rebifu a potom 24 hodín po každej injekcii.
• Veľmi časté sú reakcie v mieste vpichu vrátane začervenania, opuchu, zmeny farby kože, zápalu, bolestivosti a poškodenia kože.
Výskyt reakcií v mieste vpichu sa obvykle v priebehu liečby znižuje.
Poškodenie tkaniva (nekróza), absces a zatvrdnutie v mieste podania injekcie sú menej časté. Na zníženie rizika reakcií v mieste vpichu pozri časť „Buďte zvlášť opatrný pri používaní Rebifu“.
Miesto vpichu sa môže infikovať (frekvencia neznáma). Pokožka môže byť opuchnutá, citlivá na dotyk a stvrdnutá a celá oblasť môže byť veľmi bolestivá. Pri výskyte týchto nežiaducich účinkov požiadajte svojho lekára o radu.
• Môžu byť zmenené niektoré laboratórne parametre (veľmi časté). Tieto zmeny väčšinou pacient nezaznamená (sú bez príznakov) väčšinou sú mierneho a reverzibilného charakteru a nevyžadujú zvláštnu liečbu.
Môže sa znížiť počet červených a bielych krviniek a krvných doštičiek. Možnými prejavmi vyplývajúcimi z týchto zmien sú únava, znížená obranyschopnosť proti infekcii, tvorba
podliatin a nevysvetliteľné krvácanie. Môže vzniknúť porucha pečeňových funkcií. Bol hlásený aj zápal pečene (frekvencia neznáma). Ak sa u Vás vyskytnú prejavy poukazujúce na zhoršenú funkciu pečene ako je strata chuti do jedla sprevádzaná s inými príznakmi ako je nutkanie na vracanie, vracanie alebo žltačka, okamžite kontaktujte Vášho lekára (pozri vyššie „Okamžite
informujte svojho lekára...”).
• Depresie sa často vyskytujú u pacientov so sklerózou multiplex. Ak sa cítite depresívny, okamžite kontaktujte svojho lekára.
• Výskyt porúch štítnej žľazy je menej častý. Štítna žľaza môže mať zvýšenú alebo zníženú funkciu. Zmeny aktivity štítnej žľazy pacient nemusí pociťovať, ak je to však vhodné, Váš lekár môže odporučiť vyšetrenia.
• SM pseudo – relaps (frekvencia neznáma): existuje možnosť, že na začiatku liečby Rebifom sa môžu vyskytnúť príznaky pripomínajúce atak sklerózy multiplex. Napr. môžete mať pocit napnutých alebo veľmi slabých svalov, čo Vám sťažuje pohybovať sa tak, ako chcete. V niektorých prípadoch takéto príznaky sú sprevádzané teplotou alebo príznakmi podobnými chrípke. Ak zaznamenáte akýkoľvek z týchto vedľajších účinkov, kontaktujte svojho lekára.
Ďalšie možné nežiaduce účinky:
Veľmi časté:
• Bolesti hlavy
Časté:
• Nespavosť (ťažkosti so spaním)
• Hnačka, nutkanie na vracanie, vracanie
• Svrbenie, vyrážky (kožné erupcie)
• Bolesti svalov a kĺbov
• Únava, zvýšená teplota, triaška
Frekvencia neznáma:
• Alergické reakcie (reakcie z precitlivenosti)
• Opuch tváre, žihľavka
• Pokus o samovraždu
• Epileptické záchvaty
• Vážne kožné reakcie – niektoré s léziami sliznice (poškodenie sliznice)
• Zápal pečene (hepatitída)
• Strata vlasov
• Dýchacie ťažkosti
• Tvorba krvných zrazenín ako je hlboká venózna trombóza
• Poruchy sietnice ako je zápal alebo tvorba krvných zrazenín s následnými poruchami videnia
(poškodenie zraku, strata zraku)
• Trombotická trombocytopenická purpura/hemolytický uremický syndróm: porucha sa môže prejavovať tvorbou malých krvných zrazenín, zvýšenou tvorbou podliatin, krvácaním, znížením počtu krvných doštičiek, anémiou, mimoriadnou únavou a poruchami obličiek.
Nasledujúce nežiaduce účinky boli zaznamenané po interferóne beta (frekvencia neznáma):
• Závraty
• Nervozita
• Strata chuti do jedla
• Rozšírenie krvných ciev a palpitácie
• Nepravidelnosti a/alebo zmeny menštruačného cyklu.
Nesmiete prestať používať alebo upraviť dávkovanie lieku bez odporúčania svojho lekára.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
5. AKO UCHOVÁVAŤ REBIF
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte Rebif po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku po EXP. Uchovávajte v chladničke pri teplote (2°C – 8°C).
Neuchovávajte v mrazničke. (Aby ste zamedzili náhodnému zmrazeniu, vyhnite sa umiestneniu v
blízkosti mraziacej časti chladničky).
Pri používaní doma môžete Rebif vybrať z chladničky a uchovávať ho pri teplote do 25°C
jednorázovo počas 14 dní. Rebif musí byť potom vrátený späť do chladničky a použitý pred uplynutím
času použiteľnosti.
Na ochranu pred svetlom uchovávajte v pôvodnom obale.
Nepoužívajte Rebif, keď spozorujete viditeľné znaky poškodenia, napríklad ak roztok už nie je číry alebo ak obsahuje častice.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. ĎALŠIE INFORMÁCIE
Čo Rebif obsahuje
Liečivo je interferón beta-1a. Každé naplnené pero obsahuje 22 mikrogramov, čo zodpovedá
6 miliónom medzinárodných jednotiek (IU) interferónu beta-1a.
Ďalšie zložky sú manitol, poloxamer 188, metionín, benzylalkohol, octan sodný, hydroxid sodný, kyselina octová, voda na injekciu.
Ako vyzerá Rebif a obsah balenia
Rebif je dostupný ako injekčný roztok v naplnenom pere na samopodanie. Roztok Rebifu je číry až opalescenčný. Naplnené pero je pripravené na použitie a obsahuje 0,5 ml roztoku.
Rebif je dostupný v balení po 1, 3 a 12 naplnených pier (RebiDose). Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené do obehu.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Merck Serono Europe Limited
56, Marsh Wall Londýn E14 9TP Veľká Británia
Výrobca
Merck Serono S.p.A. Via delle Magnolie 15
I-70026 Modugno (Bari) Taliansko
Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.
België/Belgique/Belgien MERCK NV/SA Brusselsesteenweg 288
B-3090 Overijse
Tél/Tel: 0032 2 686 07 11
Luxembourg/Luxemburg MERCK NV/SA Brusselsesteenweg 288
B-3090 Overijse, Belgique/Belgien
Tél/Tel: 0032 2 686 07 11
България
Мерк България" ЕАД
Бул. Проф. Цветан Лазаров“ 83
София 1582
България
Teл: +359 28075 111
Magyarország
Merck Kft.
Bocskai út 134-146. H-1113 Budapest Tel: +36-1-463-8100
Česká republika
Merck spol. s r.o.
Na Hřebenech II. 1718/10
CZ-140 00 Praha 4
Tel. +420 272084211
Malta Cherubino LTD Delf Building Sliema Road
MT-GZR 06 Gzira Malta
Tel: +356-21-343270/1/2/3/4
Danmark
E. Merck AB Strandvejen 102 B, 4th
DK-2900 Hellerup
Tlf: +45 35253550
Nederland Merck BV Tupolevlaan 41-61
NL-1119 NW Schiphol-Rijk
Tel: +3120-6582800
Deutschland
Merck Serono GmbH Alsfelder Straße 17
D-64289 Darmstadt
Tel: +49-6151-6285-0
Norge
Merck Serono Norge
Luhrtoppen 2
N-1470 Lørenskog
Tlf: +47 67 90 35 90
Eesti
Merck Serono OÜ Ahtri 12,
EE-10151, Tallinn
Tel: +372 6116220
Österreich Merck GesmbH. Zimbagasse 5
A-1147 Wien
Tel: + 43 1 57600-0
Ελλάδα
Merck A.E.
Κηφισίας 41-45, Κtήριο Β GR-151 23 Μαρούσι Αθήνα
Tηλ: +30-210-61 65 100
España
Merck S.L.
María de Molina, 40
E-28006 Madrid
Línea de Información: 900 200 400
Tel: +34-91-745 44 00
Polska
Merck Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 178
PL-02-486 Warszawa
Tel.: +48 22 53 59 700
Portugal
Merck, s.a.
Rua Alfredo da Silva, 3-C P-1300-040 Lisboa
Tel: +351-21-361 35 00
France
Merck Serono s.a.s.
37, rue Saint-Romain
F-69379 Lyon cedex 08
Tél.: +33-4-72 78 25 25
Numéro vert : 0 800 888 024
România MERCK d.o.o., Dunajska cesta 119
SI-1000 Lubliana, Slovenia
Tel: +386 1 560 3 800
Ireland
Merck Serono Ltd.
Bedfont Cross, Stanwell Road Feltham, Middlesex TW14 8NX United Kingdom
Tel: +44-20 8818 7200
Slovenija MERCK d.o.o. Dunajska cesta 119
SI-1000 Ljubljana
Tel: +386 1 560 3 800
Ísland Icepharma hf Lynghálsi 13
IS-110 Reykjavík
Tel: + 354 540 8000
Slovenská republika Merck spol. s r.o. Tuhovská 3
SK-831 06 Bratislava
Tel: + 421 2 49 267 111
Italia
Merck Serono S.p.A. Via Casilina 125
I-00176 Roma
Tel: +39-06-70 38 41
Suomi/Finland Merck Oy Pihatörmä 1 C FIN-02240 Espoo
Puh/Tel: +358-9-8678 700
Κύπρος
Χρ. Γ. Παπαλοϊζου Λτδ
Λεωφόρος Κιλκίς 35,
CY-2234 Λατσιά, Λευκωσία
Τηλ.: +357 22490305
Sverige
E. Merck AB
S-195 87 Stockholm
Tel: +46-8-562 445 00
Latvija
Merck Serono SIA Duntes iela 23A
LV-1005, Rīga
Tel: +371 67152500
United Kingdom
Merck Serono Ltd.
Bedfont Cross, Stanwell Road Feltham, Middlesex TW14 8NX - UK Tel: +44-20 8818 7200
Lietuva
Merck Serono UAB Savanoriu pr. 192,
LT-44151 Kaunas
Tel: +370 37320603
Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená:
POKYNY NA ZAOBCHÁDZANIE S NAPLNENÝM PEROM REBIF (RebiDose)
Táto časť obsahuje informácie o správnom používaní RebiDose. Prvá(é) injekcia(e) sa musí(musia) podať pod dohľadom primerane kvalifikovaného zdravotníckeho personálu. Po adekvátnom vyškolení môžete Vy, Váš rodinný príslušník, známy alebo ošetrovateľ podávať RebiDose doma. Ak máte otázky o postupe injekčného podávania, obráťte sa na svojho lekára, zdravotnú sestru alebo lekárnika.
Ako budete Vy alebo osoba, ktorá Vám podáva liek, používať RebiDose
Váš lekár predpísal Rebif v RebiDose na injekciu do tkaniva tesne pod kožou. Rebi Dose použite len pre jednu injekciu.
Pred použitím naplneného pera RebiDose si pozorne prečítajte všetky nasledujúce pokyny. Príslušenstvo
Na podanie injekcie budete potrebovať:
• Nový RebiDose a
• Alkoholové tampóny alebo niečo podobné. Nižšie je vyobrazené, ako vyzerá RebiDose.
Pred injekciou Po injekcii
A. Viečko E. Hlavná časť
B. Priehľadná kontrolná časť F. Tlačidlo
C. Piest G. Ochranný kryt
D. Označenie H. Ihla
Čo treba urobiť predtým, ako si podáte podkožnú injekciu RebiDose
• Dôkladne si umyte ruky mydlom a vodou.
• RebiDose vyberte z blistrového obalu odstránením uzáveru z umelej hmoty.
• Skontrolujte vzhľad Rebifu cez priehľadnú kontrolnú časť. Musí byť číry až opalescenčný, bez častíc a akýchkoľvek viditeľných znakov zhoršenia kvality. Ak sa tam nachádzajú častice alebo iné viditeľné znaky zhoršenia kvality, nepoužite ho a požiadajte o pomoc svojho lekára, zdravotnú sestru alebo lekárnika.
• Skontrolujte dátum exspirácie na označení RebiDose (pod označením „EXP“). Dátum exspirácie môžete skontrolovať aj na vonkajšom balení pera RebiDose. RebiDose nepoužívajte po dátume exspirácie.
Kam podať RebiDose
• Vyberte si miesto vpichu injekcie. Váš lekár Vám poradí, ktoré miesta sú vhodné na podávanie injekcie (vhodné miesta sú horná časť stehna a spodná časť brucha).
• Odporúča sa označiť a striedať miesta vpichu injekcie, aby sa na jedno miesto nepodávala injekcia príliš často, a tým sa znížilo riziko nekrózy v mieste vpichu na minimum.
• POZNÁMKA: nevpichujte do miest, kde pociťujete opuch, tvrdé hrčky alebo bolesť; povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotníckemu personálu o čomkoľvek čo spozorujete.
Ako vstreknúť RebiDose
• Neodstraňujte viečko skôr, než budete pripravení na podanie injekcie.
• Kožu v mieste vpichu očistite pred injekciou alkoholovým tampónom. Kožu nechajte uschnúť.
Ak Vám na koži zostane trochu alkoholu, môžete pocítiť štípanie.
• Podržte hlavnú časťRebiDose a druhou rukou odstráňte viečko.
• Držte RebiDose kolmo (90 °) k miestu vpichu. Zatlačte na pero smerom nadol, až kým nepocítite odpor. Týmto sa odblokuje tlačidlo.
• Udržiavajte dostatočný tlak na pokožku a palcom stlačte tlačidlo a piest sa začne pohybovať. Budete počuť cvaknutie, ktoré signalizuje spustenie injekcie. Držte RebiDose pritlačený na kožu po dobu aspoň 10 sekúnd, aby sa podal všetok liek.
Po začatí injekcie nie je potrebné držať tlačidlo stlačené palcom.
• Odstráňte RebiDose z miesta vpichu.
Ochranný kryt automaticky prekryje ihlu a zaistí sa na svojom mieste, aby Vás ochránil pred zranením ihlou.
• Cez priehľadnú kontrolnú časť skontrolujte, či sa piest posunul až nadol, ako je to znázornené na obrázku.
• Pohľadom skontrolujte, či tam nezostala žiadna tekutina. Ak tam zostala tekutina, nebol vstreknutý všetok liek a musíte požiadať o pomoc svojho lekára alebo zdravotnú sestru.
• Miesto vpichu injekcie jemne premasírujte suchým kúskom vaty alebo gázou.
V prípade akýchkoľvek problémov s používaím pera RebiDose požiadajte o pomoc svojho lekára alebo zdravotnú sestru.
Ako vyhodiť použité pero RebiDose
• RebiDose je určený iba na jednorazové použitie a nikdy sa nesmie použiť opakovane.
• Nikdy nedávajte viečko ihly späť na použitý RebiDose.
• Po ukončení podania injekcie okamžite vyhoďte RebiDose do vhodnej odpadovej nádoby.
• Nikdy nestrkajte prsty do otvoru ochranného krytu zakrývajúceho ihlu, aby sa zabránilo akémukoľvek zraneniu.
