Aerius 0,5 mg/ml perorálny roztok sol por 30 mg (fľa.skl.+plast.lyžica) 1x60 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,62 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,71 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,91 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,71 € (0,0 %) 0,91 € (0,0 %)
04/25 1,71 € (0,0 %) 0,91 € (0,0 %)
03/25 1,71 € (0,0 %) 0,91 € (0,0 %)
02/25 1,71 € 0,91 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Aerius 0,5 mg/ml perorálny roztok
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/00/160/063
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
39738
Názov produktu podľa ŠÚKL
Aerius 0,5 mg/ml perorálny roztok sol por 1x60 ml/30 mg (fľa.skl.+plast.lyžica)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo desloratadín, ktoré je antihistaminikum. Pomáha kontrolovať alergickú reakciu a jej príznaky a nespôsobuje ospalosť.

Používa sa u dospelých a detí od 1 roku na zmiernenie príznakov spojených s:

  • alergickou rinitídou (zápal nosových priechodov spôsobený alergiou, napr. sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v prachu),
  • urtikáriou (ochorenie kože spôsobené alergiou s príznakmi ako svrbenie a žihľavka). 

Domáce liečenie

Alergická nádcha

Základom starostlivosti je použítie nosových antihistamínových sprejov. V prípade silnejších príznakov sa pridávajú aj tablety s prtihistamínovým účinkom. Nutná je aj veľmi častá očista nosa pomocou nosových sprejov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
10 ml (5 mg) 1x denne.

Deti od 6-11 rokov
5 ml (2,5 mg) 1x denne.

Deti od 1-5 rokov 
2,5 ml (1,25 mg) 1x denne.
Liek sa neodporúča používať dlhšie ako 1 týždeň u detí mladších ako 3 roky.

Liečbu možno prerušiť po tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom objavení sa.
Liek sa môže užívať aj dlhodobo, ak to lekár schváli.

Spôsob použitia

Roztok sa užíva perorálne, nezávisle od jedla a zapije sa niekoľkými dúškami vody.
Balenie obsahuje odmernú lyžicu alebo striekačku.

Upozornenie

Lieku sa je vhodnejšie vyhnúť počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 1 rok. 
Liek môže u detí do 2 rokov často (menej ako 1 z 10 detí) spôsobiť nespavosť, hnačku alebo horúčku.
Liek sa musí užívať opatrne pri závažnej poruche funkcie obličiek.
Liek sa musí užívať opatrne u pacientov s anamnézou záchvatov kŕčov.
Pacienti nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje, pokým nezistia, ako reagujú na liek.
Liek sa má užívať opatrne v prípade súbežného požívania alkoholu.
Liek obsahuje sorbitol (E420), propylénglykol (E1520) a benzylalkohol (môže spôsobiť alergické reakcie).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po uvedení Aeriusu na trh boli veľmi zriedkavo hlásené prípady závažných alergických reakcií (ťažkosti s dýchaním, sipot, svrbenie, žihľavka a opuch). Ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto závažnýc ... viac >

Účinné látky

desloratadín

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24