AKINETON tbl 2 mg (blis.PVC/Al) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,49 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,05 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,44 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 0,05 € (0,0 %) 2,44 € (0,0 %)
03/25 0,05 € (0,0 %) 2,44 € (0,0 %)
02/25 0,05 € (0,0 %) 2,44 € (0,0 %)
01/25 0,05 € 2,44 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

AKINETON
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
27/0126/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
20054
Názov produktu podľa ŠÚKL
Akineton tbl 50x2 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek  je antiparkinsonikum (liek používaný pri Parkinsonovej chorobe) a anticholinergikum (liek uvoľňujúci bolestivé kŕče hladkej svaloviny). Liek obsahuje liečivo biperidén, ktorý pôsobí na centrálny nervový systém a ovplyvňuje predovšetkým tras a svalovú stuhnutosť.

Používa sa na liečbu Parkinsonovho syndrómu, obzvlášť svalovej stuhnutosti (rigor) a trasu (tremor), na liečbu porúch pohybov (extrapyramídové symptómy), ako sú kŕče jazyka, hltana a tiky (včasná dyskinéza), motorický nepokoj (akatízia), a ťažkostí podobných parkinsonizmu, navodených určitými liekmi pôsobiacimi na centrálny nervový systém (neuroleptiká) alebo liekmi s podobným účinkom.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa zvyčajne začína malou dávkou, ktorá sa postupne zvyšuje v závislosti od terapeutického účinku a nežiaducich účinkov.
Opatrné dávkovanie je potrebné u starších pacientov, najmä pri príznakoch organickej mozgovej poruchy a u pacientov so zvýšenou náchylnosťou na cerebrálne záchvaty.

Parkinsonov syndróm:
Liečba dospelých sa začína dávkou 1 mg (1/2 tablety) 2-krát denne. Dávka môže byť zvýšená o 2 mg (1 tableta) denne. Udržiavacia dávka je 3 – 16 mg/denne (1/2 – 2 tablety 3- až 4-krát denne). Maximálna denná dávka je 16 mg (8 tabliet). Celková denná dávka sa má rozložiť rovnomerne počas dňa.
Ihneď po dosiahnutí optimálnej dávky tabletami 2 mg biperidéniumchloridu sa pacienti majú prestaviť na liečbu 4 mg biperidéniumchloridu tabletami s predĺženým uvoľňovaním.

Liekmi vyvolané extrapyramídové príznaky:
V závislosti od závažnosti príznakov užívajú dospelí 1 – 4 mg (1/2 – 2 tablety) 1- až 4-krát denne (1 – 16 mg biperidéniumchloridu/deň) ako perorálnu sprievodnú medikáciu k neuroleptikám.
Deti vo veku 3 – 15 rokov užívajú 1 – 2 mg (1/2 – 1 tableta) 1- až 3-krát denne.

Dĺžka liečby závisí od povahy a priebehu ochorenia. Liečba sa má ukončovať postupným znižovaním dávky.

Spôsob použitia

Liek sa má užívať počas jedla alebo po jedle a zapíjať tekutinou. Nežiaduce účinky na gastrointestinálny trakt sa môžu minimalizovať užívaním tabliet bezprostredne po jedle. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas gravidity, najmä počas prvého trimestra.
Všeobecne sa odporúča prerušiť dojčenie počas liečby liekom.
Liek môže vzhľadom na centrálne a periférne nežiaduce účinky znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, predovšetkým ak sa užíva v kombinácii s ďalšími centrálne účinkujúcimi liekmi, anticholinergikami alebo s alkoholom.
Pravidelne sa má kontrolovať vnútroočný tlak.
Liek je relatívne kontraindikovaný pri hypertrofii prostaty s hromadením zvyškového moču a pri stavoch, ktoré môžu byť spojené s rizikom vzniku život ohrozujúcej tachykardie.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Nežiaduce účinky sa vyskytujú hlavne na začiatku liečby a pri príliš rýchlom zvyšovaní dávok.
U niektorých pacientov boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
Zriedkavé (môžu postihnúť menej ... viac >

Účinné látky

biperiden

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60