ALYOSTAL PRICK sol tdp (100 IR/ml, 100 IC/ml, 1000 IC/ml) (liek.skl.) 1x3 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,25 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,29 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 12,96 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,29 € (0,0 %) 12,96 € (0,0 %)
04/25 2,29 € (0,0 %) 12,96 € (0,0 %)
03/25 2,29 € (0,0 %) 12,96 € (0,0 %)
02/25 2,29 € 12,96 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG
Spôsob úhrady AS - ambulantná, čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
59/0184/98-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
53626
Názov produktu podľa ŠÚKL
ALYOSTAL PRICK sol tdp 1x3 ml (100 IR/ml, 100 IC/ml, 1000 IC/ml) (liek.skl.)
Aplikačná forma
SOL TDP - Roztok na kožný vpichový test
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Diagnostika alergií typu I pomocou kožných testov podľa klasifikácie Gella a Coombsa, ktoré sa prejavujú najmä rinitídou, konjunktivitídou a astmou so sezónnym alebo celoročným priebehom. Stanovenie presnej diagnózy vyžaduje identifikáciu alergénov, ktoré sú zodpovedné za alergické ochorenie. Kožné testy sa používajú na potvrdenie precitlivenosti I. typu na pele, roztoče, alergény živočíšneho pôvodu, plesne, kvasinky, dermatofyty, latex a potraviny, ktorú možno predpokladať na základe anamnézy pacienta.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Prick test spočíva v prepichnutí očistenej kože predlaktia ihlou „Stallerpoint®“ s hrotom 1 mm cez kvapku koncentrovaného alergénového extraktu. Tlak lancety musí byť stredne silný a rovnomerný. Pokožka sa má stlačiť asi o 2 až 5 mm. Výsledky sa odčítajú približne o 20 minút. Pred odčítaním je vhodné kožu opäť dôkladne očistiť alkoholom alebo éterom, čím sa odstránia zvyšky rozpúšťadla. Za rovnakých podmienok sa urobí negatívna a pozitívna kontrola. Odporúča sa robiť kontroly dvojmo, aby sa znížilo riziko falošnej pozitivity. Vyhodnotenie senzitivity sa robí porovnaním reakcie vyvolanej testovaným alergénom oproti kontrolám.
Vo všeobecnosti sa ako negatívny hodnotí test s priemerom pupenca a erytému menším ako 3 mm. Ak je reakcia väčšia ako 3 mm, považuje sa test za pozitívny.

Účinné látky

extrakt purifikovaných alergénov

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36