Ammonaps 500 mg tablety tbl 250x500 mg (fľ.HDPE)

Popis a určenie

AMMONAPS sa predpisuje pacientom s poruchami močovinového cyklu. Pacientom trpiacim týmito zriedkavými poruchami chýbajú isté pečeňové enzýmy a nedokážu teda eliminovať dusíkatý odpad, ktorý sa zabudováva v tele po príjme bielkovín. Dusíkatý odpad, vo forme amónia, je mimoriadne jedovatý pre mozog a v ťažkých prípadoch vedie k zníženej úrovni vedomia a ku kóme. AMMONAPS telu pomáha odstraňovať dusíkatý odpad. 

Použitie

Liek sa obvykle užíva v dávke 9,9-13,0 g/m2/deň u dospelých a detí s hmotnosťou väčšou ako 20kg a v dávke 450-600 mg/kg/deň u novorodencov a detí s hmotnosťou menšou ako 20kg. Denná dávka sa rozdeľuje na rovnomerné diely a podáva sa pri každom jedle. Tablety sa zapíjajú veľkým množstvom tekutiny. Počas liečby treba monitorovať hladinu kália v sére.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj AMMONAPS môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (s pravdepodobným výskytom u viac ako 1 z 10 osôb):
nepravidelná menštruácia alebo zastavenie menštruácie. Ak žijete pohlavným životom a menštruácia sa Vám úplne zas ... viac >

Účinné látky

nátriumfenylbutarát

Indikačná skupina

80 - Hepatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24