Bilastin STADA 20 mg tbl (blis.Al/Al) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,89 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,89 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 5,89 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 5,89 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 5,89 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 5,89 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Bilastin STADA 20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
24/0222/22-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1776E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bilastin STADA 20 mg tablety tbl 50x20 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov na:

  • zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy,
  • liečbu svrbiacich kožných vyrážok (žihľavky/urtikárie).

Domáce liečenie

Histamínové kožné reakcie

Pokiaľ sa reakcia prejaví na malej ploche kože, použijú sa lokálne protihistamínové gély. Pri závažnejších reakciách sa pridávajú tablety s účinkom proti histamínu. Pri nadmernej suchosti kože sa môžu využiť prípravky na jej hydratáciu a zmäkčenie. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.
Podávanie deťom s hmotnosťou nižšou ako 20 kg je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov 
20 mg 1x denne.

Alergická rinokonjunktivitída: liečba má byť obmedzená na dobu expozície alergénom.
Sezónna alergická rinitída: liečba sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov.
Celoročná alergická rinitída: liečba  môže byť kontinuálna počas doby expozície alergénom.
Žihľavka: dĺžka liečby závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí.

Spôsob použitia

Tabletu sa užíva 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle/ovocnom džúse a zapije sa pohárom vody (nezapíjať grapefruitovou šťavou).

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či pokračovať/ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu, po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Liek sa nemá užívať u detí mladších ako 6 rokov a s telesnou hmotnosťou < 20 kg.
Liek nie je vhodný na použitie u detí do 12 rokov.
Pre deti od 6 do 11 rokov sú k dispozícii iné vhodné liekové formy.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s poruchou funkcie obličiek a s poruchou funkcie pečene.
Neužívať s grapefruitovou alebo s inými ovocnými šťavami.
Pacientom sa má odporučiť, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, pokiaľ nezistia ako na liek reagujú.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytnú príznaky alergických reakcií, ktorých prejavy môžu zahŕňať ťažkosti pri dýchaní, závrat, kolaps alebo stratu vedomia, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla a/alebo opuch a sč ... viac >

Účinné látky

bilastín

Indikačná skupina

24 - Antihistaminiká, histamín

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36