BRONCHO-VAXOM PRE DETI cps dur 10x3,5 mg

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
59/0052/84-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
88470
Názov produktu podľa ŠÚKL
BRONCHO-VAXOM pre deti cps dur 10x3,5 mg
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula

Popis a určenie

Liek obsahuje ako liečivo zmes lyofilizovaného bakteriálneho lyzátu OM-85 z kmeňov Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sanguinis a Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Lyzát zvyšuje prirodzenú imunitnú odpoveď organizmu detí na infekcie dýchacích ciest.

Používa sa na prevenciu opakovaných infekcií dýchacích ciest u detí od 6 mesiacov do 12 rokov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

Pre deti, ktoré ešte nie sú schopné prehltnúť kapsulu, je určený perorálny prášok v tej istej sile.

Deti od 6 mesiacov do 12 rokov
1 kapsula denne po dobu 10 po sebe nasledujúcich dní v 3 po sebe idúcich mesiacoch.

Preventívna liečba sa môže začať počas akútnej fázy infekcie dýchacích ciest, v kombinácii s inými liečbami.
Cyklus liečby sa môže v prípade potreby opakovať.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa prehltnú nalačno a zapijú pohárom vody. 
Ak pacient nedokáže prehltnúť kapsulu, môže sa kapsula otvoriť a jej obsah sa môže vysypať do primeraného množstva vody, ovocného džúsu, mlieka/sušeného mlieka. Zmes sa za jemného miešania rozpustí. Celú zmes je potrebné užiť v priebehu niekoľkých minút a pred pitím vždy premiešať.

Upozornenie

Liek nie je indikovaný na liečbu akútnych respiračných infekcií, ale na prevenciu recidívy respiračných infekcií.
Ako preventívne opatrenie sa liek nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 6 mesiacov; bezpečnosť a účinnosť v tejto skupine neboli stanovené.
Podávanie lieku ako prevencia vzniku pneumónie sa neodporúča.
Ak sa vyskytnú alergické reakcie alebo príznaky intolerancie, liečba sa musí okamžite zastaviť.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Bolesť hlavy, kašeľ, hnačka, bolesti brucha, vyrážka.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
Nevoľnosť, vracanie, žihľavka, ú ... viac >

Účinné látky

lyzát Branhamella catarhalis, lyzát Diplococcus pneumoniae, lyzát Haemophilus influenzae, lyzát Klebsiella ozaenae, lyzát Klebsiella pneumoniae, lyzát Moxarella catarrhalis, lyzát Neisseria catarrhalis, lyzát Staphylococcus aureus, lyzát Streptococcus pneumoniae, lyzát Streptococcus pyogenes, lyzát Streptococcus sanguinis

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60