Caltrate 600 mg/ 400 IU D3 tbl flm (fľ. PE) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 11,00 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,23 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,77 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 6,23 € (0,0 %) 4,77 € (0,0 %)
04/25 6,23 € (0,0 %) 4,77 € (0,0 %)
03/25 6,23 € (0,0 %) 4,77 € (0,0 %)
02/25 6,23 € 4,77 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Caltrate 600 mg/ 400 IU D3
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0359/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
78784
Názov produktu podľa ŠÚKL
Caltrate 600 mg/400 IU D3 filmom obalená tableta tbl flm 90x600 mg/400 IU (fľ.PE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá, vápnik a vitamín D3.
Vápnik je dôležitá zložka kostí a vitamín Dpomáha vstrebávaniu vápnika v črevách a jeho ukladaniu v kostiach. 

Používa sa na:

  • úpravu nedostatku vápnika a vitamínu D u starších ľudí,
  • v kombinácii s liečbou osteoporózy (ochorenie prejavujúce sa úbytkom kostnej hmoty, tzv. rednutie kostí):
    • ak sú hladiny vápnika a vitamínu D príliš nízke
    • alebo ak je vysoké riziko, že budú príliš nízke. 

Domáce liečenie

Osteoporóza

Základom pre zvyšovanie pevnosti kostí je dostatočný prísun vápnika. Pre správne vstrebávanie vápnika a jeho dostatočné ukladanie v kostiach je potrebný vitamín D3 a vitamín K2. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší ľudia:
1 tableta 2x denne (napr. 1 tableta ráno a 1 tableta večer).
Po zistení hladín vápnika podľa časti 4.4 a 4.5 v SPC sa má podľa potreby zvážiť zníženie dávky.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Môže byť potrebná úprava dávky (pozri SPC časť 4.4).

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť a zapiť veľkým množstvom vody (200 ml) a zajesť jedlom.
Tableta má deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich.
Ďalšie užívanie prípravkov s vápnikom alebo vitamínom D je pod prísnym lekárskym dohľadom s pravidelným sledovaním kalciémie a kalciúrie.
Liek sa má predpisovať s opatrnosťou imobilizovaným pacientom a pacientom, ktorí majú osteoporózu, a to kvôli zvýšenému riziku hyperkalciémie.
Počas liečby by mala byť sledovaná hladina vápnika v sére a moči, vrátane hladiny fosfátov. V prípade hyperkalciémie alebo náznakov problémov s funkciou obličiek by mala byť dávka znížená alebo liečba prerušená.
U pacientov so závažnou renálnou insuficienciou by sa mali použiť iné formy vitamínu D3.
Vápenaté soli môžu znižovať absorpciu železa alebo zinku. Preto sa majú prípravky s obsahom železa alebo zinku užívať s odstupom 2 hodín od užitia lieku s obsahom vápnika.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje čiastočne hydrogenovaný olej zo sójových bôbov a je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na arašidy alebo na sóju.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé vedľajšie účinky (postihujú 1 až 10 z 10 000 osôb): bolesť brucha, hnačka, zápcha, plynatosť (vetry), nevoľnosť (pocit na vracanie), grganie, vracanie, kožná vyrážka, svrbenie kože (pru ... viac >

Účinné látky

cholekalciferol (vitamín D3), vápnik

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24