| ● | Maximálna cena | 82,77 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 82,77 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 0,00 € (0,0 %) | 82,77 € (0,0 %) |
| 04/25 | 0,00 € (0,0 %) | 82,77 € (0,0 %) |
| 03/25 | 0,00 € (0,0 %) | 82,77 € (-0,8 %) |
| 02/25 | 0,00 € | 83,45 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | INT, GIT, GER |
| Spôsob úhrady | I - plná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivo nazývané budezonid. Budezonid patrí to skupiny liekov nazývanej 'kortikosteroidy', ktoré sa používajú na zmiernenie zápalu. Liek sa používa u dospelých na liečbu ulceróznej kolitídy - zápalu hrubého čreva (kolon) a konečníka.
Prvým krokom pri liečbe by malo byť podávanie prípravkov, ktoré eliminujú zápalové látky zodpovedné za hnačku. Súbežne sa odporúča podanie liekov s obsahom protihnačkových mikroorganizmov. V prípade, ak hnačky neustupujú v priebehu 1-2 dní používajú sa lieky spomaľujúce aktivitu čriev. Po odznení hnačiek je možné postupne vymeniť podávanie protihnačkových mikroorganizmov za probiotiká. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Odporúčaná denná dávka na vyvolanie remisie je jedna 9 mg tableta ráno, po dobu až 8 týždňov. Pri ukončení liečby môže byť prospešné postupné znižovanie dávky (podrobnejšie informácie o ukončení liečby, pozri SPC časť 4.4).
Spôsob použitia
Tableta sa podáva perorálne ráno, s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa prehĺta celá a zapíja pohárom vody a nesmie sa rozlomiť, rozdrviť alebo rozhrýzť, pretože film, ktorým je obalená, zabezpečuje predĺžené uvoľňovanie liečiva. Je potrebné vyhnúť sa pravidelnej konzumácii grapefruitu alebo grapefruitového džúsu súbežne s podávaním budezonidu.
Upozornenie
Liek sa má používať počas tehotenstva len v prípadoch, keď potenciálny úžitok z liečby prevyšuje možné riziko pre plod.
Použitie u detí sa neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 – 18 rokov nie je dosiaľ preukázaná.
Liek sa neštudoval u pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek, preto sa pri podávaní a monitorovaní lieku u týchto pacientov vyžaduje opatrnosť.
Pri riadení motorového vozidla alebo obsluhe strojov treba vziať do úvahy, že občas sa môžu objaviť závraty a únava.
Nepiť grapefruitový džús.
Liek obsahuje laktózu a lecitín získaný zo sójového oleja.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak máte alergickú reakciu, obráťte sa ihneď na svojho lekára alebo zavolajte záchrannú zdravotnú službu. Prejavy môžu zahŕňať žihľavku alebo opuch tváre, perí, úst, jazyka a hrdla. To môže spôsob ...
viac >
56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA07
|
Antidiaroiká, črevné antiinfektíva a antiflogistiká |
|
HLA07E
|
Črevné protizápalové liečivá |
|
HLA07EA
|
Kortikosteroidy na lokálne použitie |
|
HLA07EA06
|
Budezonid |
Kompletné členenie skupiny HLA07EA06
Všetky produkty patriace do skupiny HLA07EA06
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
