Ditustat Neo perorálny roztok sol por (fľ.skl.jantár. + odmerka PP) 1x100 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Ditustat Neo perorálny roztok
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
36/0188/22-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1448E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ditustat Neo sol por 1x100 ml/600 mg (fľ.skl.jantár. + odmerka PP)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 2,90 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo levodropropizín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antitusiká (lieky potláčajúce kašeľ). 

Používa sa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov a starších na liečbu príznakov suchého kašľa (neproduktívny kašeľ).

Súčasťou balenia je odmerka s objemom 25 ml.

Domáce liečenie

Liečba kašľa

Na podporu odvádzania hlienu z dýchacích ciest a zníženia hustoty produkovaného hlienu sa používajú lieky na uvoľnenie hlienov. Pri suchom kašľi sa krátkodobo podávajú lieky na tlmenie kašľa. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov
10 ml až 3x denne. Medzi jednotlivými dávkami musí byť interval 6 hodín.

Deti vo veku od 2 do 12 rokov
Celková denná dávka je 0,5 ml/kg rozdelená do 3 jednotlivých dávok. Medzi jednotlivými dávkami musí byť interval 6 hodín.
V osobitne odôvodnených prípadoch možno celkovú dennú dávku zvýšiť na 1 ml/kg telesnej hmotnosti.
Jednotlivé aj denné dávky podľa hmotnosti pacienta sú uvedené v tabuľke v SPC, časť, 4.2.

Liek sa má používať až do vymiznutia kašľa, ale maximálna dĺžka liečby je 7 dní. Ak kašeľ pretrváva alebo sa zhoršuje, pacient má kontaktovať lekára.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa podá a odmeria pomocou priloženej odmerky. Roztok sa vypije a môže sa zapiť vodou. Odporúča sa užívať medzi jedlami.

Upozornenie

Liek sa nesmie sa používať v prípade produktívneho kašľa (kašeľ produkujúci spútum).
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti do 2 rokov.
Liek sa musí dávkovať opatrne u starších pacientov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek použiť len po veľmi starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zníženou mukociliárnou funkciou (Kartagenerov syndróm, ciliárna dyskinéza).
Liek môže veľmi zriedkavo zmeniť reakčné časy tak, že je schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje narušená.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 1 rok.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Boli pozorované nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 10 000 ľudí)
- Závraty, tras, neobvyklé pocity, slabosť, únava, námesačnosť, porucha vedomia (znížená úr ... viac >

Účinné látky

levodropropizín

Indikačná skupina

36 - Antitusiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24