DOLGIT gel gel der (tuba Al) 1x50 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

DOLGIT gel
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0851/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
66989
Názov produktu podľa ŠÚKL
DOLGIT gel gel der 1x50 g (tuba Al)
Aplikačná forma
GEL DER - Dermálny gél
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 4,78 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré pôsobí proti bolesti a zápalu. Jeho účinok je podmienený tlmením tvorby prostaglandínov a iných sprostredkovateľov, ktorí sa podieľajú na vzniku a rozvoji týchto príznakov.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 14 rokov:

  • na lokálnu liečbu poranení pohybového ústrojenstva pri športe alebo pri nehodách, ako je pomliaždenie, výron, vytknutie, vykĺbenie a natiahnutie svalov.
  • na odporúčanie lekára na lokálnu liečbu akútnych či chronických zápalových a bolestivých chorobných stavov pohybového ústrojenstva (zápalových reumatických ochorení kĺbov a chrbtice, opuchov alebo zápalov mäkkých tkanív, priliehajúcich ku kĺbom, napr. ťahových váčkov (búrz), šliach, šlachových pošiev, väzív a kĺbových púzdier, ďalej pri stuhnutosti ramena, bolestiach svalov, lumbagu).

Domáce liečenie

Osteoartróza

Najdôležitejšou zložkou starostlivosti je zabezpečenie výživy pre kĺbové štruktúry (kĺbová výživa). Pri tlmení bolesti sa používajú lokálne, v ťažších stavoch aj nárazovo celkové, lieky s protizápalovým účinkom. Vhodná je aj terapia teplom. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom mladším ako 14 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúciod 14 rokov
Zvyčajne sa nanáša 3-4x denne na postihnuté miesto 4-10 cm dlhý prúžok gélu. K zmierneniu bolesti, zmenšeniu opuchov a zlepšeniu hybnosti končatín dochádza asi pol hodiny po aplikácii.
Maximálna denná dávka je 20 g gélu, čo zodpovedá 1 000 mg ibuprofénu.

Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.
O dĺžke liečby rozhodne ošetrujúci lekár. Spravidla je doba 1-2 týždne postačujúca. Pri reumatických ochoreniach väčšinou postačia 3-4 týždne.Terapeutický úžitok dlhšieho použitia nie je overený.

Spôsob použitia

Dermálny gél sa ľahko vtiera do kože. Po nanesení lieku na postihnuté miesto sa odporúča umytie rúk (pokiaľ sa gél nenanášal na ruky).
Prienik liečiva do hĺbky je možné účinne podporiť použitím ionoforézy. Gél sa nanesie na katódu (zápornú elektródu). Intenzita prúdu by mala byť 0,1-0,5 mA na 5 cm2 povrchu elektródy. Trvanie ionoforetického podania je približne 15 minút.

Upozornenie

V čase tehotenstva a dojčenia nie je vhodné liek dlhodobo používať. Možno ho používať krátkodobo v opodstatnených prípadoch a len na odporúčanie lekára, hlavne pri dlhodobom použití alebo pri nanášaní na veľké plochy kože.
V 3. trimestri tehotenstva sa liek nesmie používať.
Liek sa nemá používať u detí do 14 rokov, pretože liečba tejto vekovej skupiny nebola dostatočne zdokumentovaná.
Liek sa nesmie použiť na porušený kožný povrch (otvorené rany alebo kožné ochorenia), na sliznice a do očí.
Je potrebné dbať na to, aby ruky detí neprišli do kontaktu s časťami kože ošetrenými týmto liekom.
Neodporúča sa súčasná aplikácia iných lokálne pôsobiacich látok na rovnaké miesto.
Môže sa vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (neznáma frekvencia výskytu).
Gél sa neodporúča riediť alebo miešať s iným gélovým či masťovým základom.
Uchovávať pri teplote 15-25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
DOLGIT GEL sa pri použití na kožu dobre znáša. Je potrebné počítať s výskytom sčervenania (erytém) kože v mieste aplikácie alebo jej suchosti, s výskytom kožnej reakcie z precitlivenosti (alergic ... viac >

Účinné látky

ibuprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 30