Emitazem 500 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x12 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Emitazem 500 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0246/23-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4726E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Emitazem tbl flm 12x500 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo metamizol, ktoré má analgetický (zmiernenie bolesti), antipyretický (zníženie teploty) a spazmolytický (uvoľnenie kŕčov) účinok.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov alebo starších na liečbu:

  • závažnej akútnej alebo chronickej (dlhotrvajúcej) bolesti;
  • vysokej horúčky, ktorá nereaguje na iné opatrenia.

Domáce liečenie

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa má prispôsobiť intenzite bolesti alebo horúčke a individuálnej citlivosti na liek. Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá bude kontrolovať bolesť a horúčku.
Pre malé deti sú k dispozícii iné liekové formy/sily lieku.

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (s hmotnosťou viac ako 53 kg)
Odporúčaná jednorazová dávka je 1-2 tablety. Maximálna jednorazová dávka je 1 000 mg metamizolu (2 tablety), ktorá sa môže užiť až 4x denne v 6-8 hodinových intervaloch (maximálna denná dávka 4 000 mg (8 tabliet)). Jednoznačný účinok možno očakávať 30 až 60 minút po podaní.

Porucha funkcie pečene a obličiek
Je potrebné vyhnúť sa viacerým vysokým dávkam. Pri krátkodobom podávaní však nie je nutná redukcia dávky.
S dlhodobým užívaním metamizolu u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek nie sú doteraz žiadne skúsenosti.

Staršie osoby, chorobou oslabení pacienti a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka sa má znížiť, keďže sa môže predĺžiť vylučovanie metabolických produktov metamizolu.

Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti ochorenia a stanoví ju lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť celé, bez žuvania a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohár vody). Môžu podávať spolu s jedlom alebo bez jedla. Tablety možno rozdeliť pozdĺž deliacej ryhy na 2 rovnaké polovice.

Upozornenie

Užívanie metamizolu počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa neodporúča. Užívanie počas 3. trimestra tehotenstva je kontraindikované.
Počas prvých 48 hodín po podaní lieku žena nesmie dojčiť.
Neodporúča sa podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 15 rokov pre fixné množstvo metamizolu v 1 tablete.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zhoršenou funkciou kostnej drene (napríklad po liečbe cytostatikami) alebo s ochorením krvotvorného systému.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so známym syndrómom astmy navodenej analgetikami alebo so známou neznášanlivosťou analgetík typu urtikárie/angioedému.
Liek môže interagovať s laboratórnymi testami využívajúcimi Trinderovu reakciu (napr. testy na stanovenie hladiny kreatinínu, triacylglycerolov, HDL cholesterolu alebo kyseliny močovej v sére).
Pri užití veľmi vysokých dávok môže prítomnosť neškodných metabolitov zafarbiť moč na červeno.
Pri vyšších dávkach treba zobrať do úvahy možnosť ovplyvnenia pozornosti a vyhnúť sa obsluhovaniu strojov, vedeniu vozidiel alebo iným nebezpečným činnostiam.
Počas liečby nepiť alkohol.
Liek obsahuje sodík.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky môžu mať vážne následky; ak sa vyskytnú, prestaňte užívať Emitazem a čo najskôr kontaktujte svojho lekára:
- závažné reakcie z precitlivenosti, závažné kožné reakc ... viac >

Účinné látky

metamizol sodná soľ, monohydrát

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30