Fastum gel gel (Al tuba) 1x100 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Fastum gel
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0457/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
36532
Názov produktu podľa ŠÚKL
Fastum gel gel 1x100 g (tuba Al)
Aplikačná forma
GEL - Gél

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ketoprofén, ktorý má protizápalový a protireumatický účinok.

Liek je určený pre dospelých na miestnu liečbu bolestivých ochorení kĺbov a svalov reumatického alebo traumatického pôvodu:

  • pomliaždeniny,
  • vyvrtnutia,
  • natiahnutia svalov,
  • stuhnutie šije,
  • bolesti bedrových svalov (lumbago).

Domáce liečenie

Dna a iné artritídy

V prípade dny sú najprv nevyhnutné dietárne opatrenia a liekmi regulovaná hladina kyseliny močovej v tele. Pri bolestivých prejavoch sa uplatňujú krátkodobo lieky na tlmenie bolesti a zápalu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nanesie sa 3-5 cm gélu (alebo viac, v závislosti od veľkosti ošetrovaného miesta) 1-2x denne.

Spôsob použitia

Liek je určený na dermálne použitie (použitie na kožu).

Gél sa jemne votrie do kože na ošetrované miesto.
Nemá sa aplikovať na patologicky zmenenú kožu ekzémom, infekciou alebo akné, na otvorené rany ani v blízkosti očí.
Miesto aplikácie gélu nesmie byť prekryté tesným (nepriedušným) obväzom alebo odevom.
Môže sa aplikovať aj pomocou ionoforézy (na postihnuté miesto sa pripojí katóda).

Po každej aplikácii lieku je potrebné umyť si ruky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Použitie lieku počas prvého a druhého trimestra sa neodporúča.
Počas dojčenia sa liek neodporúča (nie sú k dispozícii údaje o vylučovaní do materského mlieka).
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich nakoľko jeho bezpečnosť a účinnosť v tejto skupine nebola stanovená.
U pacientov so zmenou funkcie pečene a/alebo obličiek sa má liek používať s opatrnosťou.
Starší pacienti sú viac náchylní na vznik nežiaducich účinkov nesteroidových protizápalových liekov.
Topická aplikácia väčšieho množstva môže mať systémové účinky, vrátane precitlivenosti a astmy.
Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/10 000 až <1/1 000).
Liek je kontraindikovaný v prípade anamnézy akejkoľvek fotosenzitívnej reakcie. Počas liečby a 2 týždne po jej ukončení sa pacient musí vyhýbať pobytu na slnku, dokonca aj v prípade nepriameho slnka (aj za zamračeného počasia) vrátane UV žiarenia zo solária.
Pri vzniku vyrážky sa musí liečba prerušiť.
U pacientov, ktorí sa liečia liekmi na zníženie zrážavosti krvi (napr. kumarínové antikoagulanciá) sa odporúča sledovať krvný obraz.
Liek obsahuje oranžovníkovú a levanduľovú vonnú zmes so zložkami (citral, citronelol, kumarín, farnezol, geraniol, d-limonén a linalol), ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie.
Tento liek obsahuje etanol (alkohol). Etanol môže vyvolať pocit pálenia na poškodenej koži.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Rovnako ako u iných liekov na lokálne použitie sa môžu vyskytnúť tieto reakcie na koži:
- alergické kožné reakcie,
- závažné kožné reakcie pri vystavení slnečnému žiareniu,
- zriedkavo sa vy ... viac >

Účinné látky

ketoprofén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60