GELARGIN gel der (tuba Al) 1x25 g

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,86 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,86 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,00 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 0,86 € (0,0 %) 2,00 € (0,0 %)
03/25 0,86 € (0,0 %) 2,00 € (0,0 %)
02/25 0,86 € (0,0 %) 2,00 € (0,0 %)
01/25 0,86 € 2,00 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GYN, DER
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

GELARGIN
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0181/80-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
04156
Názov produktu podľa ŠÚKL
GELARGIN gel der 1x25 g (tuba Al)
Aplikačná forma
GEL DER - Dermálny gél
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je dermálny (kožný) gél obsahuje liečivo fluocinolón vo forme fluocinolónacetonidu. Patrí do skupiny liekov nazývanej lokálne kortikosteroidy (používajú sa na kožu, t. j. lokálne).

Pôsobí veľmi účinne protizápalovo. Tlmí tiež neprimerane silnú reakciu z precitlivenosti pri alergii na nejakú látku. Dermálny gél sa používa na liečbu prebiehajúcich neinfekčných zápalov povrchových vrstiev kože vo vlasoch alebo na silne ochlpených miestach. Sú to napr. ekzémy rôzneho pôvodu, nadmerné vylučovanie kožného mazu (seborea), lupienka (psoriáza).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 3 rokov:
Gél sa používa spočiatku 1x denne (najlepšie večer), najviac však 2x denne (ráno a večer).
Maximálna denná dávka je 10 g (t. j. približne 1/2 tuby). Neodporúča sa však použiť viac ako 15 g počas týždňa.

Spôsob použitia

Liek je určený na dermálne použitie. Nanáša sa v tenkej a rovnomernej vrstve na kožné lézie. Je vhodný aj na aplikáciu do vlasov alebo na silno ochlpené miesta. Liek nesmie prísť do kontaktu s očnými spojovkami.

Upozornenie

Počas 1. trimestra tehotenstva sa vyžaduje zvýšená opatrnosť. Počas tehotenstva sa liek nemá aplikovať na rozsiahle postihnuté plochy vo veľkom množstve alebo dlhší čas (dlhšie ako týždeň).
Liek sa môže používať počas dojčenia iba po zvážení prínosu/rizika liečby lekárom. Liek sa nemá aplikovať na bradavky počas dojčenia.
U detí do 3 rokov sa vyžaduje osobitá opatrnosť.
Ak sa objavia príznaky, ako je rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia, pacient má byť odporučený k oftalmológovi.
Liek sa nemá aplikovať na mikrobiálne kožné infekcie, najmä kožné virózy (opary, kiahne, moluská, kondylómy, bradavice), kožná tuberkulóza, syfilis, skabies; dekubity a vredy predkolenia. 
Liek nie je vhodný na ošetrovanie plienkovej dermatitídy a dermatitíd na tvári.
Po 2-3 týždňoch nepretržitej liečby môže dôjsť ku stenčeniu kože. Ak liečba netrvá dlhšie, stav sa spontánne upraví do 2 mesiacov od prerušenia liečby.
Po dlhodobej liečbe (viac ako 3 týždne) sa môže vyskytnúť fotosenzitiva.
Liek sa uchováva pri teplote 10-25°C.
Liek obsahuje propylénglykol, metylparabén, propylparabén.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vyskytnúť sa môžu pri alergii na niektorú zložku lieku alebo pri dlhodobej nepretržitej a nekontrolovanej liečbe, prípadne pri veľkom rozsahu ošetrovaných postihnutých plôch a pri nesprávnom spôs ... viac >

Účinné látky

fluocinolónacetonid

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36