Heparin AL masť 30 000 ung der (tuba Al) 1x100 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Heparin AL masť 30 000
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0379/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
86042
Názov produktu podľa ŠÚKL
Heparin AL masť 30 000 ung der 1x100 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG DER - Masť
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 9,69 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo heparín a používa sa na podpornú liečbu akútnych opuchov po tupých poraneniach (pomliaždeniny, podliatiny).

Domáce liečenie

Krvné výrony a modriny (hematómy)

Tesne po vzniku modriny alebo hneď po poranení má najväčší význam aplikácia lokálnych gélov, ktoré bránia nadmernému vzniku krvných zrazenín. Môžu sa tiež použiť lieky na spevnenie ciev, ktoré zároveň podporujú hojenie a regeneráciu tspojivových tkanív. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

100 g masti obsahuje sodnú soľ heparínu - 0,2 g.

Masť sa aplikuje na postihnuté miesto 2 - 3x denne.
Dĺžka používania je obmedzená na maximálne 10 dní.

Spôsob použitia

Masť sa nanáša rovnomerne v tenkej vrstve na postihnuté miesto. 
Masť sa nesmie aplikovať na otvorené rany alebo mokvajúce ekzémy, na sliznice a do očí.

Upozornenie

Po lokálnej aplikácii liek neprechádza placentou a nevylučuje sa do materského mlieka.
Liek je kontrindikovaný u pacientov s akútnou trombocytopéniou alebo trombocytopéniou v minulosti (typ II) spôsobená alergiou na heparín.
Masť sa nesmie aplikovať na otvorené rany alebo mokvajúce ekzémy, na sliznice a do očí.
Liek obsahuje propylénglykol, kyselinu sorbovú, sorbát draselný a cetylstearylalkohol.
Liek obsahuje vonný olej SPORT PH-Y s alergénmi linalol, hydroxycitronellal, cinnamylalkohol, geraniol, benzylsalicylát a citral. 
Po prvom otvorení je odporúčaný čas použiteľnosti 12 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Poruchy krvi a lymfatického systému
Neznáme (frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov): Frekvencia heparínom navodenej, protilátkami sprostredkovanej trombocytopénie typu II (počet trom ... viac >

Účinné látky

heparín sodná soľ

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36