Kaldyum cps pld 600 mg (fľ.skl.) 1x60 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Kaldyum
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0240/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9691B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kaldyum cps pld 60x600 mg (fľ.skl.)
Aplikačná forma
CPS PLD - Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje chlorid draselný. Liek je určený dospelým na prevenciu a/alebo liečbu nedostatku draslíka v organizme, môže byť spôsobený užívaním liekov ako sú diuretiká (lieky podporujúce tvorbu a vylučovanie moču), určitými liekmi typu steroidov (kortikosteroidy) alebo určitými ochoreniami (napr. ochorenia tráviaceho traktu sprevádzané hnačkou a/alebo vracaním alebo zvýšená funkcia kôry nadobličiek).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa má určiť podľa individuálnych potrieb.

Odporúčaná denná dávka pre dospelých sú:
2-3 kapsuly (16-24 mmol K+) pri prevencii,
5-12 kapsúl (40-96 mmol K+) pri liečbe hypokaliémie s pravidelnou kontrolou hladín draslíka v sére.

Starší pacienti
Kvôli možnej zníženej funkcii obličiek môže byť u starších pacientov nutné znížiť dávku.

Ak je denná dávka vyššia ako 2 kapsuly, je potrebné ju užiť rozdelenú do 2 alebo viacerých jednotlivých dávok.

Spôsob použitia

Kapsuly sa zvyčajne majú prehltnúť celé, počas jedla alebo po jedle a zapiť plným pohárom vody.

Pacienti s gastrointestinálnou vyživovacou sondou
Kapsula sa má otvoriť a pelety možno zamiešať do jedla alebo tekutiny podávaných gastrointestinálnou vyživovacou sondou.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení rizika a prínosu liečby.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí neboli doteraz stanovené.
Počas liečby je potrebná opatrnosť pri kombinovaní s potravinami  a rastlinami bohatými na draslík (napr. list a koreň púpavy, banán, paradajka, pomarančový džús).
Liek je kontraindikovaný v oligo-, anurickom a uremickom štádiu akútneho renálneho zlyhania.

Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite prestaňte užívať tento liek a poraďte sa s lekárom, ak zaznamenáte nasledujúce vedľajšie účinky - frekvencia výskytu neznáma (častosť výskytu nie je možné odhadnúť z dostupných údajov): ... viac >

Účinné látky

chlorid draselný

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24