Metamizol Stada 500 mg/ml gto por (fľ. s kvap.aplikátorom) 1x50 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,09 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,93 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,16 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,93 € (0,0 %) 3,16 € (0,0 %)
04/25 2,93 € (0,0 %) 3,16 € (0,0 %)
03/25 2,93 € (0,0 %) 3,16 € (0,0 %)
02/25 2,93 € 3,16 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Metamizol Stada 500 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0410/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7520A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky gto por 1x50 ml (fľ.skl.jantár.s kvap.aplikátorom)
Aplikačná forma
GTO POR - Perorálne roztokové kvapky
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Je to liek, ktorý obsahuje monohydrát sodnej soli metamizolu. Patrí do skupiny liekov nazývaných pyrazolóny a používa sa proti bolesti a horúčke.

Používa sa na:

  • akútnu silnú bolesť pri úrazoch alebo chirurgických výkonoch
  • koliku (kŕčovitá brušná bolesť)
  • nádorovú bolesť (bolesť rakovinového nádoru)
  • inú náhlu alebo pretrvávajúcu silnú bolesť, ak nemožno použiť iné typy liečby
  • vysokú horúčku, ktorá nereaguje na iné opatrenia

Domáce liečenie

Bolesť chrbta

Od začiatku je vhodné podávanie liekov s vysokými dávkami vitamínov B1, B6 a B12, ktoré regenerujú nervy a tlmia bolesť. Proti bolesti sa používajú protizápalové lieky vo forme náplastí alebo gélov. V prípade potreby sa pridajú tablety proti bolesti a zápalu a lieky proti bolesti a svalovej stuhnutosti. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml (20 kvapiek) roztoku obsahuje 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu.
1 kvapka obsahuje 25 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu.

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti alebo horúčky a individuálnej citlivosti odpovede na liek. Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá bude kontrolovať bolesť a horúčku.

Deti a dospievajúci do 14 rokov: 8 – 16 mg/kg telesnej hmotnosti ako jednorazová dávka. V prípade horúčky je dávka 10 mg/kg obvykle postačujúca.
Odporúčané jednorázové dávky a maximálne denné dávky sú uvedené v tabuľke v SPC časť 4.2.

Dospelí a dospievajúci vo veku od 15 rokov (> 53 kg): 1 000 mg ako jednorazovú dávku. V závislosti od maximálnej dennej dávky, jednorazová dávka môže byť užitá až 4x denne v intervaloch 6 – 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene:
Je potrebné vyhnúť sa vysokým dávkam lieku. Pri krátkodobom podávaní nie je nutná redukcia dávky. S dlhodobým užívaním u týchto pacientov nie sú žiadne skúsenosti.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu:
Dávka má byť znížená.

Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti ochorenia.

Spôsob použitia

Fľašu je potrebné držať kolmo hore dnom a v prípade potreby poklepať po dne fľaše, aby sa uvoľnili kvapky.
Kvapky sa majú užívať s trochou vody.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika lekárom.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri gravidity.
V prípade jednorazového podania metamizolu sa odporúča matkám, aby zbierali materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovali ho. Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu metamizolu počas dojčenia.
Pri dlhodobej liečbe je potrebná pravidelná kontrola krvného obrazu vrátane diferenciálneho krvného obrazu.
Liek je kontraindikovaný pri poruchách funkcie kostnej drene.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Po prvom otvorení je čas použiteľnosti 3 mesiace.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte používať Metamizol Stada a okamžite sa obráťte na lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
Pocit ochorenia (nevoľnosť alebo vracanie), horúčka, pocit únavy, stra ... viac >

Účinné látky

metamizol sodná soľ, monohydrát

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30