Microlax sol rec (obal LDPE-jednodáv.) 4x5 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Microlax
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
61/0299/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5334C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Microlax sol rec 4x5 ml (obal LDPE-jednodáv.)
Aplikačná forma
SOL REC - Rektálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 6,83 €

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývanej laxatíva. Zmäkčuje stolicu a vyvoláva vyprázdňovací reflex (defekáciu). Používa sa u dospelých na liečbu občasnej zápchy.

Domáce liečenie

Akútna zápcha

Z liekov sa najviac využívajú prípravky zmäkčujúce stolicu a prípravky uľahčujúce prechod črevami. Nárazovo sa môžu použiť prípravky aplikované do konečníka, ktoré majú okamžitý účinok na vyprázdnenie. V prípade nevyhnutnosti urýchliť odchod stolice nárazovo použijú lieky zvyšujúce pohyblivosť čriev. V prípade dlhodobo sa vyskytujúcej zápchy sa používajú prípravky s kombináciou probiotík a prebiotík. čítajte viac...

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 31. 3. 2004.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa zavedie alebo inak aplikuje do konečníka alebo do pošvy. Prípravok nie je určený na užitie ústami (perorálne).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 tuba s dýzou denne.

Ak sa do niekoľkých dní pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Roztok sa podáva do konečníka (rektálne použitie).
Špička tuby sa má nalomiť a tube jemne stlačiť, aby sa objavila kvapka (navlhčenie špičky). Dýza sa v celej dĺžke zavedie do konečníka a celý obsah tuby sa stlačením vyprázdni. Dýza sa potom vytiahnne, pričom tuba má zostať stlačená.

1 dávka sa podáva 5 až 20 minút pred požadovaným účinkom.
Ak pacient zostane dlho ležať, môže trvať dlhšie, kým sa účinok dostaví (viac ako 1 hodinu).

Upozornenie

Použitie tohto lieku počas tehotenstva a dojčenia sa môže zvažovať, len ak je to nevyhnutné.
Liek nie je určený pre deti.
Liek sa nemá používať v prípade obštrukcie čriev alebo bolesti brucha bez známej príčiny.
Odporúča sa predísť používaniu lieku v prípade prepuknutia hemoroidov, análnych fisúr alebo hemoragickej rektokolitídy.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému používaniu rektálnych liekov, pretože sa tieto lieky môžu z gastrointestinálneho traktu vyplaviť a nevstrebať sa.
Pacienti užívajúci sorbitol sa majú vyhýbať používaniu katióny meniacej živice obsahujúcej polystyrénsulfonan sodný a vápenatý.
Je potrebné dodržiavať neliekové opatrenia ako je vysoký príjem vlákniny rastlinného pôvodu a tekutín a odporúčania týkajúce sa fyzickej aktivity a cvikov na svalovinu čriev.
Liek obsahuje kyselinu sorbovú, ktorá môže vyvolať lokálne kožné reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Nasledovné vedľajšie účinky boli hlásené s častosťou výskytu ako neznáme:
- bolesť brucha,
- nepríjemný pocit v oblasti análneho otvoru a konečníka,
- hnačka,
- reakcie z precitlivenosti (žihľ ... viac >

Účinné látky

citrónan sodný (nátrium citrát), laurylsulfoacetát sodný, sorbitol

Indikačná skupina

61 - Laxatíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36