Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

EU/1/02/231/015

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

26637

Názov produktu podľa ŠÚKL

Mixtard 40 Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v náplni sus inj 5x3,0 ml/300 IU (100 IU/ ml) (náplň skl.)

Aplikačná forma

SUS INJ - Injekčná suspenzia

Držiteľ rozhodnutia

Novo Nordisk A/S (DNK)

Popis a určenie

Indikácie:
Mixtard 40 HM Penfill je určený na liečbu cukrovky (diabetes mellitus), ochorenia, pri ktorom Vaša podžalúdková žľaza / pankreas/ neprodukuje dostatočné množstvo inzulínu, postačujúce na udržanie normálnej hladiny cukru v krvi. Preto je potrebné Vášmu telu inzulín dodávať.

Použitie

Účinné látky

inzulín ľudský izofán biosyntetický (nešpecifikovaný), inzulín rozpustný

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

ADC Klasifikácia produktu

HL	Humánne lieky
HLA	Tráviaci trakt a metabolizmus
HLA10	Antidiabetiká
HLA10A	Inzulíny a analógy
HLA10AD	Inzulíny a analógy na injekciu pôsobiace stredno- alebo dlhodobo s krátkodobo pôsobiacimi
HLA10AD01	Ľudský inzulín

Kompletné členenie skupiny HLA10AD01
Všetky produkty patriace do skupiny HLA10AD01

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 30