| ● | Maximálna cena | 3,03 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 1,77 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 1,26 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 1,77 € (0,0 %) | 1,26 € (0,0 %) |
| 04/25 | 1,77 € (0,0 %) | 1,26 € (0,0 %) |
| 03/25 | 1,77 € (0,0 %) | 1,26 € (0,0 %) |
| 02/25 | 1,77 € | 1,26 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivo metamizol, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných analgetiká (zmierňujú bolesť) a antipyretiká (znižujú horúčku).
Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 15 rokov na silnú alebo pretrvávajúcu bolesť alebo horúčku.
V prvom kroku sa používajú lokálne protizápalové roztoky. Pri silnejšej bolesti sa pridávajú tablety proti bolesti a zápalu samostatne, alebo v kombinácii s inými liekmi proti bolesti. Pri zvýšenej citlivosti zubných krčkov sa používajú špeciálne dentálne gély. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti/horúčky a individuálnej odpovede na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť a horúčku.
Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (> 53 kg)
1 - 2 tablety (500 - 1000 mg) maximálne 4x denne v intervaloch 6 – 8 hodín.
Maximálna denná dávka: 8 tabliet (4000 mg).
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Je potrebné sa vyhnúť opakovaným vysokým dávkam.
Pri krátkodobom užívaní nie je potrebné zníženie dávky.
Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka má byť znížená.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé (nehrýzť, nežuvať), nezávisle od jedla a zapijú sa malým množstvom tekutiny (asi pol pohára).
Upozornenie
Liek sa nesmie užívať v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
V prípade jednorazového podania sa odporúča matkám, aby zbierali materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovali ho.
Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu lieku počas dojčenia.
Liek sa v tejto liekovej forme neodporúča u detí mladších ako 15 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti s poruchou funkcie kostnej drene alebo s ochoreniami krvotvorného systému.
Liek nesmú užívať pacienti s anafylaktoidnými reakciami na analgetiká ako napr. salicyláty, paracetamol, diklofenak.
Liek sa má predpisovať opatrne u astmatických alebo atopických pacientov.
Ak sa objavia prejavy horúčky, zimnice, bolesti hrdla a bolestivé zmeny sliznice (v ústach, nose a hrdle alebo v genitálnej či análnej oblasti) liečba sa má ihneď prerušiť a má sa vyhľadať lekárska pomoc.
Liek môže ovplyvniť niektoré laboratórne testy (napr. testy na meranie hladín kreatinínu, triglyceridov, HDL cholesterolu a kyseliny močovej v sére).
Liek pri vyšších dávkach môže ovplyvniť pozornosť. V tomto prípade sa má vyhnúť obsluhovaniu strojov a vedeniu vozidiel.
Po veľmi vysokých dávkach môže vylučovanie neškodného metabolitu (kyseliny rubazónovej) zapríčiniť červené sfarbenie moču (stratí sa po ukončení liečby).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Novalgin 500 mg a okamžite sa obráťte na lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
Pocit ochorenia (nevoľnosť alebo vracanie), horúčka, pocit únavy, strata ...
viac >
metamizol sodná soľ, monohydrát
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
|
HLN02
|
Analgetiká |
|
HLN02B
|
Iné analgetiká a antipyretiká |
|
HLN02BB
|
Pyrazolóny |
|
HLN02BB02
|
Metamizol, sodná soľ |
Kompletné členenie skupiny HLN02BB02
Všetky produkty patriace do skupiny HLN02BB02
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
