Novalgin 500 mg tbl flm (blis.Al/PVC) 1x50 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,54 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,38 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,16 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 3,38 € (0,0 %) 3,16 € (0,0 %)
04/25 3,38 € (0,0 %) 3,16 € (0,0 %)
03/25 3,38 € (0,0 %) 3,16 € (0,0 %)
02/25 3,38 € 3,16 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Novalgin 500 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0557/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
24858
Názov produktu podľa ŠÚKL
Novalgin 500 mg tbl flm 50x500 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo metamizol, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných analgetiká (zmierňujú bolesť) a antipyretiká (znižujú horúčku).

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 15 rokov na silnú alebo pretrvávajúcu bolesť alebo horúčku.

Domáce liečenie

Bolesť kĺbov

V prvom kroku sa použijú protizápalové lieky vo forme gélov alebo náplastí. Podľa potreby sa pridajú tablety proti bolesti a zápalu. Vhodné je užívanie kĺbovej výživy. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti/horúčky a individuálnej odpovede na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť a horúčku. 

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (> 53 kg)
1 - 2 tablety (500 - 1000 mg) maximálne 4x denne v intervaloch 6 – 8 hodín.
Maximálna denná dávka: 8 tabliet (4000 mg).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Je potrebné sa vyhnúť opakovaným vysokým dávkam. 
Pri krátkodobom užívaní nie je potrebné zníženie dávky.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka má byť znížená.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé (nehrýzť, nežuvať), nezávisle od jedla a zapijú sa malým množstvom tekutiny (asi pol pohára).

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.

V prípade jednorazového podania sa odporúča matkám, aby zbierali materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovali ho.
Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu lieku počas dojčenia.
Liek sa v tejto liekovej forme neodporúča u detí mladších ako 15 rokov. 
Liek nesmú užívať pacienti s poruchou funkcie kostnej drene alebo s ochoreniami krvotvorného systému.
Liek nesmú užívať pacienti s anafylaktoidnými reakciami na analgetiká ako napr. salicyláty, paracetamol, diklofenak. 
Liek sa má predpisovať opatrne u astmatických alebo atopických pacientov.
Ak sa objavia prejavy horúčky, zimnice, bolesti hrdla a bolestivé zmeny sliznice (v ústach, nose a hrdle alebo v genitálnej či análnej oblasti) liečba sa má ihneď prerušiť a má sa vyhľadať lekárska pomoc.
Liek môže ovplyvniť niektoré laboratórne testy (napr. testy na meranie hladín kreatinínu, triglyceridov, HDL cholesterolu a kyseliny močovej v sére).
Liek pri vyšších dávkach môže ovplyvniť pozornosť. V tomto prípade sa má vyhnúť obsluhovaniu strojov a vedeniu vozidiel.
Po veľmi vysokých dávkach môže vylučovanie neškodného metabolitu (kyseliny rubazónovej) zapríčiniť červené sfarbenie moču (stratí sa po ukončení liečby).
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Novalgin 500 mg a okamžite sa obráťte na lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
Pocit ochorenia (nevoľnosť alebo vracanie), horúčka, pocit únavy, strata ... viac >

Účinné látky

metamizol sodná soľ, monohydrát

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36