Liek je dermálny (kožný) roztok, ktorý obsahuje liečivá oktenidínium-dichlorid a fenoxyetanol, ktoré majú antiseptické vlastnosti (ničia choroboplodné zárodky). Spektrum účinnosti lieku in vitro zahŕňa grampozitívne a gramnegatívne baktérie a tiež plesne (vrátane kvasiniek).
Používa sa na:
Liek sa môže používať u pacientov všetkých vekových skupín.
Základom je ošetrenie a dezinfekcia rany. Na podporu hojenia sa používajú lieky s obsahom kyseliny hylurónovej a lokálnych antiinfektív, v prípade potreby s vhodným krytím rany. Vhodné je podávanie zinku vo vyšších dávkach. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Roztok sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. Po aplikácii a pred ďalšími krokmi, ako napr. priloženie obväzu, sa musí dodržať čas expozície - aspoň 1 minútu pri ošetrení slizníc a rán a 2 minúty pri ošetrení pokožky. Na dosiahnutie požadovaného účinku sa musia tieto pokyny starostlivo dodržiavať.
Roztok sa nemá používať dlhšie ako 2 týždne bez konzultácie s lekárom.
Spôsob použitia
Roztok je určený na povrchové dermálne (kožné) použitie. Aplikácia sprejom.
Ak bude potrebné na plochy ošetrené roztokom aplikovať obväzy na prekrytie, musí sa zabezpečiť, aby pred aplikáciou obväzu nezostal v danom mieste nadbytok lieku.
Upozornenie
Ak je to nevyhnutné, možno zvážiť použitie roztoku počas gravidity.
Ako preventívne opatrenie sa roztok nemá aplikovať na oblasť prsníkov počas obdobia dojčenia.
Roztok sa má používať opatrne u novorodencov, najmä u nedonosených novorodencov. Roztok môže spôsobiť závažné kožné lézie (poškodenie). Potrebné odstrániť nadbytočné množstvo lieku a zaistiť, aby roztok nezostal na koži dlhšie, ako je nevyhnutné (vrátane materiálov s kvapkami roztoku, ktoré ú v priamom kontakte s pacientom).
Nepoužívať nadmerné množstvá a dať pozor, aby roztok nezostával v kožných záhyboch, pod pacientom, na prestieradlách alebo iných materiáloch, ktoré sú v priamom kontakte s pacientom.
Roztok sa nesmie používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku), močového mechúra ani ušného bubienka.
Roztok sa nesmie podávať injekciou ani nanášať na tkanivá tlakom, aby nedošlo k možnému poškodeniu tkaniva.
Nemá sa používať súbežne s antiseptikami na báze jódovaného povidónu, pretože môže dôjsť v mieste dotyku týchto oblastí k silnému hnedému až fialovému zafarbeniu.
Inkompatibilita lieku pri súbežnom použití s aniónovými povrchovými prípravkami (mydlo, saponát, atď.) môže znížiť alebo anulovať jeho účinok.
Liek sa nesmie dostať do krvného obehu, napr. v dôsledku neúmyselnej injekcie.
Neprehĺtať.
Liek sa nemá aplikovať do oka. Ak sa dostane do oka, okamžite ho treba vypláchnuť veľkým množstvom vody.
Liek nie je určený na hygienickú ani chirurgickú dezinfekciu rúk.
Po prvom otvorení je použiteľnosť roztoku do 1 roka.
Neuchovávať ani neprepravovať pri teplote do 0 °C. Neuchovávať v mrazničke. Nepoužívať zmrznutý liek.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Možné vedľajšie účinky:
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Pocit pálenia, sčervenanie, svrbenie a pocit tepla v ošetrovaných oblastiach.
Veľmi zriedkavé (môžu postihov ...
viac >
fenoxyetanol, oktenidíniumdichlorid
32 - Antiseptiká, dezinficienciá (lokálne)
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLD
|
Dermatologiká |
|
HLD08
|
Antiseptiká a dezinficienciá |
|
HLD08A
|
Antiseptiká a dezinficienciá |
|
HLD08AJ
|
Liečivá s kvartérnym dusíkom |
|
HLD08AJ57
|
Oktenidín, kombinácie |
Kompletné členenie skupiny HLD08AJ57
Všetky produkty patriace do skupiny HLD08AJ57
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60
