Orfadin 2 mg tvrdé kapsuly cps dur 60x2 mg (fľ.HDPE)

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 328,12 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 328,12 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 328,12 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 328,12 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 328,12 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 328,12 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. ÁNO
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/04/303/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
98638
Názov produktu podľa ŠÚKL
Orfadin 2 mg tvrdé kapsuly cps dur 60x2 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula

Popis a určenie

Orfadin sa používa na liečbu ochorenia s názvom hereditárna tyrozinémia typu I. Orfadin blokuje odbúravanie tyrozínu. Tyrozín však ostáva v tele, takže je dôležité dodržiavať špeciálnu diétu (s nízkym obsahom tyrozínu a fenylalanínu) pri užívaní Orfadinu. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie lieku by malo byť prispôsobené individuálnym potrebám každého pacienta. Odporúčaná iniciálna dávka je 1mg/kg hmotnosti/deň rozdelená do dvoch dávok. Kapsuly sa užívajú nezávisle od jedla, v celku (alebo sa tesne pred užitím otvoria a obsah sa vsype do malého množstva vody alebo tekutej výživy) a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.  

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, Orfadin môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Najčastejšie (u viac ako 1 zo 100 pacientov a menej ako 1 z 10 pacientov) vedľajšie účinky sú: rôzne
očné prejavy (zápal spojiviek, zákal rohovky, zápal rohovky, citlivosť na svetlo, bolesť oka), zníže ... viac >

Účinné látky

nitizinón

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24