Quarelin tbl 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Quarelin
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
73/0633/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
30636
Názov produktu podľa ŠÚKL
Quarelin tbl 10x400 mg/60 mg/40 mg (blis.PVC/PE/PVDC)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje sodnú soľ metamizolu, ktorá má analgetický (proti bolesti) a antipyretický (proti horúčke) účinok; kofeín, ktorý má centrálne povzbudzujúci účinok a posilňujúci účinok na cievnu stenu; drotaverínium-chlorid, ktorý odstraňuje kŕče svalov vnútorných orgánov.

  • Liek sa používa na tlmenie silnej alebo pretrvávajúcej bolesti alebo na zníženie horúčky.

Domáce liečenie

Bolesť zubov a ďasien

V prvom kroku sa používajú lokálne protizápalové roztoky. Pri silnejšej bolesti sa pridávajú tablety proti bolesti a zápalu samostatne, alebo v kombinácii s inými liekmi proti bolesti. Pri zvýšenej citlivosti zubných krčkov sa používajú špeciálne dentálne gély. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti alebo horúčky a individuálnej citlivosti odpovede na liek. Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť a horúčku.

Priemerná denná dávka: ½ – 1 tableta 2 - 3x denne.
Maximálna denná dávka: 3 tablety.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene:
Je potrebné vyhnúť sa viacnásobným vysokým dávkam lieku.
Pri krátkodobom podávaní nie je nutná redukcia dávky.
S dlhodobým užívaním u týchto pacientov nie sú žiadne skúsenosti.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka má byť znížená.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne celá a zapije sa s dostatočným množstvom vody.
Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. Liek sa neodporúča počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu metamizolu počas dojčenia. V prípade jednorazového podania metamizolu sa odporúča matkám, aby zbierali materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovali ho.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Použitie drotaverínu u detí nebolo v klinických štúdiách vyhodnotené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zhoršenou funkciou kostnej drene alebo s ochoreniami krvotvorného systému.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním obličiek alebo pečene, so závažnou srdcovou insuficienciou (syndróm nízkeho srdcového výdaja).
Niekedy sa pozoruje červené sfarbenie moču (spôsobené prítomnosťou metabolitu).
U pacientov užívajúcich metamizol bola hlásená interferencia s laboratórnymi testami, pri ktorých sa využíva Trinderova reakcia (napr. testy na stanovenie hladín kreatinínu, triglyceridov, HDL cholesterolu a kyseliny močovej v sére).
Pri vyššom dávkovaní treba pre istotu zobrať do úvahy možnosť ovplyvnenia pozornosti a vyhnúť sa obsluhovaniu strojov, vedeniu vozidiel alebo iným nebezpečným činnostiam.
Nepiť alkohol.

Liek obsahuje 26,2 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednej tablete. To sa rovná 1,31 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Quarelin a okamžite sa obráťte na lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
Pocit ochorenia (nevoľnosť alebo vracanie), horúčka, pocit únavy, strata chuti ... viac >

Účinné látky

drotaveríniumchlorid, kofeín bezvodý, metamizolum natricum (sodná soľ metamizolu)

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36