Liek obsahuje difenoxylát a atropín. Liek znižuje pohyblivosť čriev.
Používa sa na symptomatickú liečbu akútnej a chronickej hnačky. Liek znižuje frekvenciu defekácie (vyprázdňovania stolice) a nadmernú tekutosť stolice.
Základom rehydratácie je pitie vody s rozpustenými minerálmi (nie iba čistej vody). V prípade, ak sú na pozadí straty tekutín stavy ako vracanie alebo hnačka, je vhodné kombinovať prísun tekutín s adsorpčnými látkami. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie závisí od veku pacienta a závažnosti príznakov.
Akútna hnačka
Pokiaľ príznaky neustúpia do 48 hodín, je potrebné vyhľadať lekára.
Dospelí: 1-2 tablety 3x denne.
V ťažkých prípadoch sa dávkovanie môže zvyšovať až na maximálne 2 tablety 4x denne. U väčšiny pacientov je táto dávka potrebná, až kým pacient nemá normálnu stolicu. Potom je možné dávku redukovať podľa individuálnej potreby.
V miernych prípadoch stačí 1 tableta 2x denne ráno a večer pred jedlom.
Deti a dospievajúci
Deti vo veku 5 až 10 rokov: 1 tableta 2x denne.
Deti vo veku 10 až 14 rokov: maximálne 1 tableta 3x denne.
Toto je odporúčaná priemerná dávka, ktorú možno upraviť podľa celkovej výživy a stavu dehydratácie chorého dieťaťa. Dávkovanie sa má znížiť, len čo sa príznaky dajú kontrolovať.
Chronická hnačka
Ak sa príznaky chronickej hnačky nezlepšia do 10 dní napriek maximálnej dennej dávke 2 tablety 4x denne, nemožno očakávať priaznivý účinok.
Dospelí: 1 tableta 2x denne.
Deti a dospievajúci
Deti vo veku 5 až 10 rokov: 1/2 tablety 1x denne.
Deti vo veku 10 až 14 rokov: 1 tableta 1x denne.
Udržiavacia dávka je ¼ počiatočnej dávky.
U vodičov sa odporúča polovica odporúčanej dávky.
Spôsob použitia
Liek sa užíva nezávisle od jedla. Zapíja sa dostatočným množstvom tekutín.
Upozornenie
Liek sa môže počas tehotenstva použiť iba vtedy, ak prínos nepreváži riziko.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí do 5 rokov. Deťom starším ako 5 rokov sa má podávať iba pod dôsledným lekárskym dohľadom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s glaukómom s ostrým uhlom, hypertrofiou prostaty, tachykardiou, bronchiálnou astmou u detí, megakolonom, stenózou pyloru, myastenia gravis.
Liek sa nesmie použiť ako primárna liečba u pacietov s akútnou dyzentériou charakterizovanou melénou a vysokou horúčkou.
Liek sa nesmie použiť v liečbe hnačky pri infekciách baktériami produkujúcimi enterotoxín (napr. toxigénna E. coli, Salmonella sp., Shigella sp.).
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlo a obsluhovať stroje.
Počas liečby je potrebné prijímať väčšie množstvo tekutín a dopĺňať stratené elektrolyty.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sacharózu a laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní lieku Reasec sa u vás môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
- bolesť brucha
- distenzia (roztiahnutie) brucha
- zápcha
- nevoľnosť a vracanie
- sucho v ústach
- bole ...
viac >
atropíniumsulfát, hydrochlorid difenoxylátu
49 - Digestíva, adsorbenciá, acidá
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA07
|
Antidiaroiká, črevné antiinfektíva a antiflogistiká |
|
HLA07D
|
Antipropulzíva |
|
HLA07DA
|
Antipropulzíva |
|
HLA07DA01
|
Difenoxylát |
Kompletné členenie skupiny HLA07DA01
Všetky produkty patriace do skupiny HLA07DA01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60
