RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 50 mg (blis.PVC/Al) 1x56 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/96/010/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
55912
Názov produktu podľa ŠÚKL
RILUTEK 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x50 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo riluzol, ktoré pomáha predchádzať poškodzovaniu nervových buniek.

Používa sa u dospelých pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS). 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
50 mg (1 tableta) každých 12 hodín.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku v pravidelných časových intervaloch. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie

Liečbu môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami v terapii neuromotorických ochorení.
Liek 
sa nemá podávať pri iných formách neuromotorických ochorení.
Liek je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich žien.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri pečeňových ochoreniach alebo pri východiskových hodnotách pečeňových transamináz vyšších ako 3-násobok hornej hranice normy.
Liek sa neodporúča u pacientov so zhoršenou renálnou funkciou.

Ak sa objaví suchý kašeľ a/alebo dýchavičnosť, je potrebné hlásiť to lekárovi.
Liek môže ovplyvniť schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
DÔLEŽITÉ
Ihneď povedzte vášmu lekárovi
- ak ste mali horúčku (zvýšenú teplotu), pretože RILUTEK môže spôsobiť pokles počtu bielych krviniek. Váš lekár vám možno bude chcieť odobrať vzorku k ... viac >

Účinné látky

riluzol

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36