Ritonavir Viatris 100 mg (Mylan) tbl flm (fľ.HDPE) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 11,85 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,60 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 7,25 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 4,60 € (0,0 %) 7,25 € (0,0 %)
04/25 4,60 € (0,0 %) 7,25 € (0,0 %)
03/25 4,60 € (0,0 %) 7,25 € (0,0 %)
02/25 4,60 € 7,25 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. INF
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/17/1242/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6280C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ritonavir Viatris 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x100 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ritonavir, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory proteázy (antiretrovirotiká).

Používa sa v kombinácii s inými liekmi u dospelých a detí od 2 rokov, infikovaných HIV-1, na kontrolu infekcie HIV.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

LIEK PODÁVANÝ AKO ANTIRETROVÍRUSOVÉ LIEČIVO

Dospelí
Začiatočná dávka: 300 mg (3 tablety) 2x denne počas 3 dní (nie dlhšie).
Dávka sa postupne zvyšuje o 100 mg (1 tableta) 2x denne, až po dosiahnutie odporúčanej dávky.
Odporúčaná dávka: 600 mg (6 tabliet) 2x denne (celkovo 1200 mg za deň). 
Zvyšovanie dávky nemá trvať viac ako 14 dní. 

Deti od 2 rokov
Začiatočná dávka: 250 mg/m2
Dávka sa postupne zvyšuje v 2- až 3-dňových intervaloch o 50 mg/m2 2x denne.
Odporúčaná dávka: 350 mg/m2 2x denne.
Dávka 600 mg 2x denne sa nemá prekročiť.
Pri podávaní lieku u detí môže byť vhodnejšia iná lieková forma alebo sila.
Zmena dávky z prášku na perorálnu suspenziu na tablety pre deti je uvedená v Tabuľke 1, SPC (časť 4.2).

LIEK PODÁVANÝ NA POSILNENIE ÚČINKU INÝCH LIEKOV
Je nevyhnutné prečítať si súhrn charakteristických vlastností (SPC) konkrétneho súčasne podávaného lieku.

Dospelí
Ritonavir 100 mg (1 tableta) 2x denne + Amprenavir 600 mg 2x denne
Ritonavir 100 mg (1 tableta) 1x denne + Atazanavir 300 mg 1x denne
Ritonavir 100 mg (1 tableta) 2x denne + Fosamprenavir 700 mg 2x denne
Lopinavir/ritonavir (v jednom lieku) 400 mg/100 mg alebo 800 mg/200 mg.

Dospelí už liečení antiretrovírusovou terapiou (ART)
Ritonavir 200 mg (2 tablety) 2x denne + Tipranavir 500 mg 2x denne
Ritonavir 100 mg (1 tableta) 2x denne + Sakvinavir 1000 mg 2x denne

Ritonavir 100 mg (1 tableta) 2x denne + Darunavir 600 mg 2x denne; alebo 
Ritonavir 100 mg (1 tableta) 1x denne + Darunavir 800 mg 1x denne

Dospelí neliečení ART
Ritonavir 100 mg (1 tableta) 1x denne + Darunavir 800 mg 1x denne

Liečba Sakvinavirom
Začiatok liečby: Ritonavir 100 mg (1 tableta) 2x denne + Sakvinavir 500 mg 2x denne počas prvých 7 dní
Následne: Ritonavir 100 mg (1 tableta) 2x denne + Sakvinavir 1000 mg 2x denne

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom, vcelku (nehrýzť, nelámať, nedrviť) a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. (nezapíjať ľubovníkovým čajom). 

Neužívať rastlinné prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného.

U starších detí môže byť vhodné vymeniť tablety za udržiavaciu dávku iných liekových foriem.

Upozornenie

Liek má podávať lekár so skúsenosťami v liečbe HIV infekcie.
Liek nelieči HIV-1 infekciu alebo AIDS.
Liek sa môže používať počas tehotenstva, ak je to klinicky potrebné.
Ženy s HIV nesmú dojčiť svoje deti (infekcia sa môže preniesť na dieťa).
Liek znižuje účinnosť kontraceptív s obsahom estradiolu a môže spôsobiť nepravidelné krvácanie z maternice.
Namiesto liekov s obsahom estradiolu sa má používať kondóm alebo iná nehormonálna metóda antikoncepcie.
Liek sa neodporúča podávať deťom mladším ako 2 roky.
Liek sa nesmie podávať pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa nesmie podávať pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene.
Liek intereaguje s viacerými liekmi, preto je potrebné o užívaní iných liekov vždy informovať lekára.
Liek môže spôsobiť u niektorých zdravých dospelých jedincov mierne asymptomatické predĺženie PR intervalu.
Počas liečby môže dôjsť k zvýšeniu telesnej hmotnosti, hladín lipidov a glukózy v krvi.
Liek môže spôsobiť závrat. Pacienti, ktorí pociťujú tento účinok, nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 
Liek sa nesmie používať súbežne s rastlinnými prípravkami obsahujúcimi Hypericum perforatum (ľubovník bodkovaný).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení pre HDPE fľašu je 45 dní.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Počas liečby infekcie HIV môže dôjsť k zvýšeniu telesnej hmotnosti a hladín lipidov a glukózy v krvi. Toto čiastočne súvisí so zlepšeným zdravotným stavom a so životným štýlom a v prípade hladín lipidov v krvi, to niekedy súvisí so samotnými liekmi proti infekcii HIV. Váš lekár vás bude vyšetrovať ... viac >

Účinné látky

ritonavir

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24