Voltaren 140 mg liečivá náplasť emp med (nápl.pap./Alu/PEX laminát) 1x5 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Voltaren 140 mg liečivá náplasť
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0131/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4902A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Voltaren 140 mg liečivá náplasť emp med 5x140 mg (nápl.pap./Alu/PEX laminát)
Aplikačná forma
EMP MED - Liečivá náplasť

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sodnú soľ diklofenaku, ktoré patrí do skupiny liekov známych ako nesteroidové protizápalové lieky (NSAID).

Používa sa u dospievajúcich od 16 rokov a dospelých na lokálnu symptomatickú a krátkodobú liečbu bolesti v prípade akútnych pomliaždenín, výronov alebo podliatin na končatinách po tupom zranení.

Domáce liečenie

Bolesť kĺbov

V prvom kroku sa použijú protizápalové lieky vo forme gélov alebo náplastí. Podľa potreby sa pridajú tablety proti bolesti a zápalu. Vhodné je užívanie kĺbovej výživy. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 12. 7. 2023.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

V závislosti od indikácie má byť liečivá náplasť používaná v priebehu čo najkratšej doby potrebnej na úľavu od príznakov.

Dospelí a dospievajúci od 16 rokov
1 liečivá náplasť sa aplikuje na bolestivú oblasť 2x denne.
Maximálna denná dávka sú 2 liečivé náplasti denne aj v prípade, že ošetrené má byť viac ako 1 poranené miesto. Preto je možné liečiť v danom čase len 1 bolestivú oblasť.

Dĺžka trvania liečby nesmie prekročiť 7 dní (krátkodobá liečba).
Ak sa stav v priebehu liečby nezlepšuje alebo sa dokonca zhoršuje, pacient má vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Liečivá náplasť sa má aplikovať len na neporušenú zdravú kožu (nesmie sa dať na poškodenú kožu akéhokoľvek druhu napr. exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana).

Náplasť sa vyberie z ochranného vrecka a odstráni sa 1 z 2 ochranných filmov. Následne sa aplikuje na liečenú oblasť, odstráni sa zostávajúci ochranný film a uhladí sa dlaňou.
Nestrihať.
Nepoužívať pri kúpaní alebo sprchovaní. 
V prípade potreby je možné náplasť pripevniť neokluzívnou bandážou. 
Nepoužívať súčasne s nepriedušným okluzívnym obväzom.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3 alebo v Písomnej informácii pre používateľa, kapitola 3.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka musí byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa smie používať počas dojčenia iba po porade s lekárom.
Neaplikovať na prsia dojčiacich matiek, ani na rozsiahle plochy kože alebo počas dlhšieho obdobia.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 16 rokov.
Liek sa má používať s opatrnosťou u starších pacientov.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene. 
Liek nesmú užívať pacienti s aktívnym peptickým vredom alebo pacienti, ktorí mali v minulosti astmu, žihľavku alebo opuch a podráždenie v nose pri užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID.
Liek sa nemá používať súčasne so žiadnymi ďalšími liekmi obsahujúcimi diklofenak alebo iné NSAID ani v topickej ani v systémovej forme.
Liečená oblasť sa po odstránení náplasti nemá vystavovať priamemu slnečnému žiareniu alebo žiareniu v soláriu, aby sa minimalizovalo riziko fotosenzitívnej reakcie (frekvencia veľmi zriedkavá < 1/10 000).
Liečba musí byť okamžite prerušená, ak sa po použití vyskytne kožná vyrážka.
Uchovávať v pôvodnom obale v dobre uzavretom vrecku (chránené pred vysušením a svetlom). 
Liečivá náplasť nesmie prísť do styku s očami alebo sliznicami, ani sa na ne nesmie aplikovať.
Použité náplasti majú byť preložené na polovicu, s lepiacou stranou dovnútra.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4) 

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Informujte ihneď svojho lekára a prestaňte používať Voltaren 140 mg liečivú náplasť, ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
- náhla svrbivá vyrážka (žihľavka), opuch rúk, nôh, čle ... viac >

Účinné látky

diklofenak sodná soľ

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36